சக்சேனா ஏ.கே மற்றும் ரஸ்தோகி ஏ
ஸ்டெம் செல்கள் பல்வேறு உயிரணு வகைகளாக பிரிக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன. எபிபிளாஸ்ட் மற்றும் ப்ரிமார்டியல் ஜெர்ம் செல்கள் (பிஜிசி) உள் செல் நிறை இயற்கையில் ப்ளூரிபோடென்ட் ஆகும். நானோக்3 ஒரு ப்ளூரிபோடென்ட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது, இது முதன்மையான கிருமி உயிரணு வேறுபாட்டின் உயிர்வாழ்வதற்குத் தேவையான புரதத்தின் ஹோமியோபாக்ஸ் குடும்பத்தைச் சேர்ந்தது. ஸ்டெம்செல்களில் ஏதேனும் குறைபாடு இருந்தால் மலட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் டோட்டிபோடென்ட் ஜிகோட்களை உருவாக்குவதற்கு பங்களிக்கும் முதிர்ந்த ஒற்றை விந்தணுவை உருவாக்குவதற்கு விந்தணு உருவாக்கம் மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த கிருமி உயிரணுக்களுடன் (விந்தணுக்கள்) தொடர்புடையது. நானோக் ஒரு ஒழுங்குபடுத்தும் காரணியாக இருப்பதால், ஆண் மலட்டுத்தன்மையில் நானோக்கின் புதிய பங்கு மற்றும் ஸ்டெம் செல் ஒழுங்குமுறைகளுடன் அவற்றின் தொடர்பை மதிப்பிடுவதற்கு தற்போதைய ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளது. அஸோஸ்பெர்மிக் (விந்து இல்லாத) நோயாளிகளிடமிருந்து இரத்த மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டு, பிசிஆர் அடிப்படையிலான பகுப்பாய்விற்கு உட்படுத்தப்பட்டு மரபணு டிஎன்ஏ தனிமைப்படுத்தப்பட்டது, குறிப்பிட்ட முன்னோக்கி 5'CTGTGATTTGTGGGCCTGA3' முன்னோக்கி மற்றும் 5'TGTTTGCCTTGGGACTGGT3' ரிவர்ஸ் ப்ரைமர்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது. சுவாரஸ்யமாக, 8.33% வழக்குகள் 151bp நீளமுள்ள நானோக் (நீக்குதல்) துண்டு முழுவதுமாக காணாமல் போனதை (பூஜ்யமாக) வெளிப்படுத்தியது, அதே சமயம் சாதாரண ஆரோக்கியமான வளமான நபர்களுடன் ஒப்பிடும்போது 25% அதிகப்படியான அழுத்தம் (அதிக கட்டுப்பாடு) கட்டுப்பாடுகளாக செயல்படுகிறது. தற்போதைய ஆய்வு, நானோக் 3 இன் "பிறழ்வு" விந்தணு உருவாக்கத்தின் செயல்முறையை சினெர்ஜிஸ்டிக் முறையில் அல்லது பிற ஸ்டெம் செல்களுடன் (அக்டோபர் 4 அல்லது சாக்ஸ்) குறுக்கிடுகிறது மற்றும் ஆண் மலட்டுத்தன்மையில் "ஆபத்து காரணியை" அதிகரிக்கிறது.