குறியிடப்பட்டது
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • CiteFactor
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • ஜர்னல்களுக்கான சுருக்க அட்டவணைப்படுத்தலின் அடைவு
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 நோயாளியின் உள்வைப்பு மறுசீரமைப்பு: ஒரு வழக்கு அறிக்கை

விளாடிமிர் கோகோவிச்*, மிலன் பெட்ரோவிக், வோஜ்கன் லேசிக், செர்பியா டோடோரோவிக், டிராகோ ஜெலோவாக்

நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 (NF1), வான் ரெக்லிங்ஹவுசன் நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு மனித மரபணு கோளாறு ஆகும் . இது ஒரு மரபணுவால் ஏற்படக்கூடிய மிகவும் பொதுவாக மரபுரிமைக் கோளாறு ஆகும்.
இது NF1 ஆல் பாதிக்கப்பட்ட 57 வயதான ஒருவரின் அறிக்கையாகும், அவர் தாடைகளின் கடுமையான சிதைவு மற்றும் வழக்கமான பல் மறுசீரமைப்பிற்கான மிகவும் திருப்தியற்ற உடற்கூறியல் நிலைமைகளைக் கொண்டுள்ளார். ரேடியோகிராஃபிக் மற்றும் மருத்துவ மதிப்பீடுகள் உடனடி உள்வைப்பு மறுவாழ்வுக்கு போதுமான அளவு எலும்பைக் காட்டவில்லை. சரியான எலும்பு அளவைப் பெறுவதற்கு தாமதமான உள்வைப்பு நெறிமுறை செய்யப்பட்டது மற்றும் செயற்கை மறுசீரமைப்பை ஆதரிக்க இரு தாடைகளின் முன்புற பாகங்களிலும் உள்வைப்புகள் செருகப்பட்டன .

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ