ஜர்னல் ஆஃப் கார்சினோஜெனிசிஸ் & மியூட்டாஜெனெசிஸ்

சுருக்கம்

புரோமோட்டர் ஹைபர்மெதிலேஷன் மூலம் P16 (INK4a) மரபணுவை செயலிழக்கச் செய்தல், நாள்பட்ட மைலோஜெனஸ் லுகேமியாவில் நோய் முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புடையது.

இம்தியாஸ் ஆ, மிர் ரஷித், சமீர் ஜி, ஜம்ஷீத் ஜே, மரியம் இசட், ஷாஜியா எஃப், பிரசாந்த் ஒய், மஸ்ரூர் எம், அஜாஸ் பட், ஷேக் இஷ்பாக், நவீன் குமார், கலானி டி, நரேஷ் குப்தா, பிசி ரே மற்றும் அல்பனா சக்சேனா

பின்னணி: நாள்பட்ட மைலோஜெனஸ் லுகேமியா (சிஎம்எல்) ஒரு பொதுவான முற்போக்கான போக்கைக் கொண்டுள்ளது, இது நாள்பட்ட கட்டத்தில் இருந்து டெர்மினல் ப்ளாஸ்ட் க்ரைசிசிஸ் கட்டத்திற்கு மாறுகிறது. நோய் முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் வழிமுறைகள் இன்னும் தெளிவுபடுத்தப்பட வேண்டும். புரமோட்டர் ஹைப்பர்மெதிலேஷன் என்பது ரத்தக்கசிவு நோய்களில் எதிர்மறை செல்-சுழற்சி சீராக்கிகளை செயலிழக்கச் செய்வதற்கான தூண்டுதல் வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும். எனவே, சிஎம்எல்லின் வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் P16 (INK4a) மரபணுவின் மெத்திலேஷன் நிலை பயனுள்ள பயோமார்க்ரா என்பதை ஆராய்வதே எங்கள் ஆய்வின் நோக்கமாக இருந்தது.
பொருள் மற்றும் முறைகள்: p16INK4A மரபணுவின் மெத்திலேஷன் நிலை 200 CML நோயாளிகளில் மெத்திலேஷன் ஸ்பெசிஃபிக் பாலிமரேஸ் செயின் ரியாக்ஷன் (MSP) மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது, அவர்களில் 81 பேர் CP-CML, 54 பேர் AP-CML மற்றும் 65 பேர் BC-CML.
முடிவுகள்: p16INK4A மரபணு CML நோயாளிகளில் (P<0.0001) 200 (42%) பேரில் 84 இல் ஹைப்பர்மீதிலேட்டட் செய்யப்பட்டது. மூன்று நிலைகளில் p16 (INK4A) ஊக்குவிப்பு மரபணு 26% (CP-CML), 43% (AP-CML மற்றும் 68% (BCCML) நோயாளிகளில் (P<0.0001) மெத்திலேட் செய்யப்பட்டது. நாள்பட்ட கட்டத்தில் p16INK4A மெத்திலேஷன் மற்றும் இமாடினிப் பதிலின் இழப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு கண்டறியப்பட்டது. இதேபோல் p16INK4A மெத்திலேஷனின் அதிக அதிர்வெண் சிஎம்எல் நோயாளிகளில் ரத்தக்கசிவு (P<0.02) மற்றும் மூலக்கூறு எதிர்ப்புகள் (P<0.001) p16INK4A ப்ரோமோட்டர் மெத்திலேஷனின் அதிர்வெண் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா நோயாளிகளில் குறிப்பிடப்படவில்லை p16 INK4a ஹைப்பர்மெதிலேஷன் மற்றும் பிறவற்றிற்கு இடையில் கண்டறியப்பட்டது வயது, பாலினம், BCR-ABL டிரான்ஸ்கிரிப்டுகள் போன்ற மருத்துவ-நோயியல் அளவுருக்கள்.
முடிவு: CML நோயாளிகளின் நோய் முன்னேற்றத்தில் ஊக்குவிப்பாளர் மெத்திலேஷன் மூலம் செயலிழக்கச் செய்வதற்கான முதன்மை இலக்காக p16INK4a உள்ளது என்றும் அதைக் கண்டறிதல் நோயாளிகளைப் பின்தொடர்வதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்றும் எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. CML ஐ உருவாக்கும் அதிக ஆபத்து மற்றும் இமாடினிப் சிகிச்சைக்கு எதிர்ப்பு.