வென்-ஃபெங் காய், வெய் ஹுவாங், லீ வாங், ஜியா-பெங் வாங், லு ஜாங், முஹம்மது அஷ்ரஃப், ஷிசெங் வு மற்றும் யிகாங் வாங்
பின்னணி: டுசென்ன் தசைநார் சிதைவு (டிஎம்டி) என்பது தசைக் கோளாறின் ஒரு பின்னடைவு வடிவமாகும், இது எக்ஸ்-குரோமோசோமில் உள்ள டிஸ்ட்ரோபின் மரபணு மாற்றங்களின் விளைவாகும். கரு ஸ்டெம் செல்கள் அல்லது வயது முதிர்ந்த ஸ்டெம் செல்களின் பயன்பாடு, செல் அடிப்படையிலான மற்றும் செல் அல்லாத வழிமுறைகள் மூலம் டிஎம்டியில் சிகிச்சை விளைவுகளை நிரூபித்துள்ளது. இந்த ஆய்வில், தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்கள் (iPSC-MPCs) இலிருந்து Myogenic Progenitor செல்கள் தசைநார் சிதைவால் ஏற்படும் தசை சேதத்தை சரிசெய்வதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நாங்கள் முன்மொழிந்தோம். முறைகள் மற்றும் முடிவுகள்: மவுஸ் ஐபிஎஸ்சிகள் மயோஜெனிக் வேறுபாடு கலாச்சார ஊடகத்தில் வளர்க்கப்பட்டன மற்றும் MPC கள் ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் பாலிமரேஸ் செயின் ரியாக்ஷன் (RT-PCR) மற்றும் ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரியைப் பயன்படுத்தி வகைப்படுத்தப்பட்டன. மயோஜெனிக் மரபணுக்கள் மற்றும் செல் மேற்பரப்பு குறிப்பான்களின் தனித்துவமான வெளிப்பாடு மூலம் iPSC கள் வெற்றிகரமாக MPC களாக மாற்றப்பட்டன. கார்டியோடாக்சின் ஊசி மூலம் எம்.டி.எக்ஸ் மவுஸின் திபியாலிஸ் தசையில் தசைக் காயம் தூண்டப்பட்டது, பின்னர் ஐ.பி.எஸ்.சி-எம்.பி.சி கள் சேதமான இடத்தில் பொறிக்கப்பட்டன. ஃபயர்ஃபிளை லூசிஃபெரேஸ் எக்ஸ்பிரஷன் வெக்டார் ஐபிஎஸ்சி-எம்பிசிகளில் மாற்றப்பட்டது மற்றும் இன் விவோ பயோலுமினென்சென்ஸ் இமேஜிங் பகுப்பாய்வு, இந்த முன்னோடி செல்கள் 30 நாட்களுக்கு பிந்தைய மாற்று அறுவை சிகிச்சையிலும் கூட உயிர்வாழ்வதை வெளிப்படுத்தியது. முக்கியமாக, ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்வு, iPSC-MPC களில் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட தசையில் மத்திய கருக்களின் சதவீதம் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது என்பதை வெளிப்படுத்தியது. கூடுதலாக, முன்னோடி உயிரணுக்களின் மாற்று அறுவை சிகிச்சையானது டிஸ்ட்ரோபின் மற்றும் நிகோடினிக் அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளின் விநியோகத்தை மீட்டெடுத்தது மற்றும் ஜோடி பாக்ஸ் புரதம் 7 (Pax7), ஒரு மயோஜெனிக் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி. முடிவு: iPSC களில் இருந்து பெறப்பட்ட MPCகள் டிஸ்ட்ரோபின் வெளிப்பாடு மற்றும் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி விநியோகத்தை மீட்டெடுப்பதன் மூலம் தசைநார் சிதைவின் மீது வலுவான சிகிச்சை விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன.