மசடோஷி காகிசாகி, அகிரா டோகயாச்சி மற்றும் ரிஹிடோ வதனாபே*
Mu-3 வைரஸ் (Mu-3), மவுஸ் ஹெபடைடிஸ் வைரஸின் நரம்பியல் நோய்க்கிருமி விகாரமானது, ஹிப்போகாம்பஸின் CA2 மற்றும் CA3 துணைப் பகுதிகளில் உள்ள பிரமிடு நியூரான்களின் அப்போப்டொசிஸை தடுப்பூசிக்கு 4 நாட்களுக்குப் பிறகு (dpi), அழிவுகரமான மாற்றங்கள் அல்லது வைரஸ் படையெடுப்பைக் காட்டாமல் தூண்டுகிறது. அங்கு 3 டிபிஐ. நோய்த்தொற்றின் மறைமுக விளைவுகளால் அப்போப்டொடிக் புண்கள் ஏற்படுவதாகக் கருதப்படுவதால், சைட்டோகைன்களின் உள்ளூர் வெளிப்பாடு மூளையில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது, இது CA2 மற்றும் CA3 இன் பிரமிடல் நியூரான்களால் அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகைன் IL-10 உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது என்பதை வெளிப்படுத்தியது. தொற்றுக்குப் பிறகு. இருப்பினும், முதன்மை மூளை கலாச்சாரத்தின் தொற்று IL-10 உற்பத்தியை உயர்த்தத் தவறிவிட்டது. எனவே, Mu-3 தொற்று IL-10 உற்பத்தியை உயர்த்துகிறதா என்பதை ஆராய்வதற்காக, CD11b-எக்ஸ்பிரஸிங் பெரிட்டோனியல் எக்ஸுடேட் செல்கள் (PEC கள்) பயன்படுத்தப்பட்டன, இது நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு PEC கலாச்சாரத்தின் சூப்பர்நேட்டண்டில் IL-10 உற்பத்தியின் அதிகரித்த அளவைக் காட்டியது. IL-10-உற்பத்தி செய்யும் செல்கள் லூயிஸ் எக்ஸ் (லெக்ஸ்) வெளிப்படுத்தியது என்ற கண்டுபிடிப்பு, லெக்ஸ் வெளிப்பாடு வைரஸ் தொற்றினால் தூண்டப்பட்ட நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு நிலையில் ஈடுபட்டுள்ளது என்ற எங்கள் முந்தைய கருதுகோளை ஆதரிக்கிறது. கூடுதலாக, ex vivo தொற்று சம்பந்தப்பட்ட பரிசோதனையுடன் இணைந்து, M2 மேக்ரோபேஜ்கள் அல்லது Gr-1+CD11b+ Myeloid- டெரிவேட் சப்ரஸர் செல்கள் (MDSCs) IL-10 மற்றும் TGF-β ஐ உருவாக்கி ஹோஸ்ட்டைத் தவிர்ப்பதற்காக Mu-3 வெளிப்படுத்துகிறது. தொற்றுக்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.