ரெய்னர் ரெய்பர், ஹென்ட்ரிக் வுல்ஃப், ஜார்க் ஷ்னிட்கர் மற்றும் ஐக் வுஸ்டன்பெர்க்
பின்னணி: மகரந்தத்தால் தூண்டப்பட்ட ஒவ்வாமை ரைனோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் நோயாளிகளுக்கு, தோலடி குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையின் பருவத்திற்கு முந்தைய தொடக்கமானது பொதுவாக சர்வதேச வழிகாட்டுதல்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்துப்போலி-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையில், 10,000 SQ-U (Alutard SQ®) க்கு தோலடி இம்யூனோதெரபி இன்ட்ராசீசனல் அப்-டோஸ் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்படுவதாகவும் குறிப்பிடத்தக்க நோயெதிர்ப்பு விளைவுகளைத் தூண்டுவதாகவும் காட்டப்பட்டது. எங்கள் ஆய்வின் நோக்கம், வழக்கமான பயன்பாட்டின் போது பருவகால உயர்-அளவுகளின் சாத்தியக்கூறுகளை ஆராய்வதாகும்.
முறைகள்: ஒரு திறந்த, தலையீடு இல்லாத அவதானிப்பு ஆய்வில், புல் மகரந்தத்தால் தூண்டப்பட்ட ஒவ்வாமை காண்டாமிருக அழற்சி நோயாளிகளுக்கு தோலடி இம்யூனோதெரபி (Alutard SQ®) சகிப்புத்தன்மை பற்றிய தரவு ஜெர்மனியில் மே மற்றும் நவம்பர் 2009 க்கு இடையில் 110 மருத்துவர்களால் பதிவு செய்யப்பட்டது. 1-3 நாட்கள் இடைவெளியில் 100 முதல் 10,000 SQ-U வரையிலான 6-இன்ஜெக்ஷன் அப்-டோசிங் அட்டவணையின்படி புல் மகரந்தப் பருவத்தில் சிகிச்சை தொடங்கப்பட்டது, 2 மற்றும் 4 வாரங்களுக்குப் பிறகு இந்த அளவை மீண்டும் செய்யவும் மற்றும் இறுதி பராமரிப்பு அளவை அதிகரிக்கவும். புல் மகரந்தப் பருவம் முடிந்த பிறகு 100,000 SQ-U.
முடிவுகள்: 250 நோயாளிகளுக்கான தரவு மதிப்பீடு செய்யப்படலாம், 198 நோயாளிகள் உச்ச புல் மகரந்தப் பருவம் வரையிலும், 52 பேர் உச்சத்திற்குப் பிறகும் டோஸ் செய்யப்பட்டுள்ளனர். 61.6% நோயாளிகளில், 61.6% நோயாளிகளில், புல் மகரந்தச் சீசன் வரை அதிகமாகவும், 48.1% நோயாளிகளில், உட்செலுத்தப்பட்ட இடத்தில் வீக்கத்துடன் உச்சத்திற்குப் பிறகு, மிகவும் பொதுவான எதிர்வினையாகவும் காணப்பட்டது. இரண்டு குழுக்களிலும் முறையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் ஒட்டுமொத்த விகிதம் குறைவாக இருந்தது. மிதமான மற்றும் மிதமான சுவாச அறிகுறிகள் உச்ச புல் மகரந்த பருவம் வரை அதிக அளவு நோயாளிகளிடம் அடிக்கடி பதிவாகியுள்ளன. 90% நோயாளிகள் மற்றும் மருத்துவர்களால் ஒட்டுமொத்த சகிப்புத்தன்மை "மிகவும் நல்லது" அல்லது "நல்லது" என மதிப்பிடப்பட்டது.
முடிவுகள்: அலுடார்ட் SQ® புற்கள் மற்றும் கம்பு ஆகியவற்றை 1-3 நாட்கள் இடைவெளியுடன் 6 ஊசி மூலம் 1-3 நாட்கள் இடைவெளியில் உட்செலுத்துதல் மூலம் பருவகால குறுகிய கால அளவு அதிகரிப்பு, வழக்கமான பயன்பாட்டின் போது நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளப்பட்டதாகக் கண்டறியப்பட்டது. மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனை.