கல்லீரல் இதழ்

சுருக்கம்

B-Cyclodextrin-Choline Dichloride Coprecipitate உடன் சிக்கலான முறையில் UDCA இன் மருந்து வெளியீட்டின் கலைப்பு முறை மற்றும் கணித மாதிரியாக்கம் பற்றிய ஆய்வு

கமல் துவா மற்றும் கவிதா பப்ரேஜா

தற்போதைய விசாரணையின் நோக்கம், β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் (β-CD) இல் உள்ள கோலின் டைக்ளோரைடு (CDC) மூலக்கூறு சேர்க்கை வளாகங்களில் இருந்து Ursodeoxycholic அமிலம் (UDCA) இன் விட்ரோ கலைக்கப்படுவதன் விளைவைப் படிப்பதாகும். CDC உடன் β-CD உடன் UDCA இன் மூலக்கூறு சேர்க்கை வளாகங்கள் பிசையும் முறையைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்பட்டன. தூய மருந்தின் விட்ரோ கலைப்பு, உடல் கலவைகள் மற்றும் சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் சேர்க்கை வளாகங்கள் (UDCA-β-CD- CDC) மேற்கொள்ளப்பட்டன. 0.1 N HCl, pH1.2 மற்றும் பாஸ்பேட் பஃபர், pH 7.4 ஆகியவற்றில் உள்ள உடல் கலவை மற்றும் தூய மருந்துகளுடன் ஒப்பிடுகையில், உர்சோடொக்சிகோலிக் அமிலத்தின் மூலக்கூற்றுச் சேர்க்கை வளாகங்கள், கோப்ரெசிபிட்டேட் β-CD உடன் கரைதல் விகிதத்தில் கணிசமான அதிகரிப்பைக் காட்டியது. 1:2M விகிதத்துடன் கூடிய சேர்க்கை வளாகங்கள் மற்ற விகிதங்களுடன் ஒப்பிடுகையில் அதிகபட்ச கரைப்பு விகிதத்தைக் காட்டின. FT-IR ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி மற்றும் டிஃபரன்ஷியல் ஸ்கேனிங் கலோரிமெட்ரி ஆய்வுகள் UDCA மற்றும் β-CD-CDC ஆகியவற்றுக்கு இடையே திட நிலையில் உள்ள வளாகங்களில் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்பதைக் குறிக்கிறது. β-CDயின் வேகமான வடிவத்துடன் நீரில் கரையக்கூடிய சேர்க்கை வளாகங்கள் உருவாவதே கரைதல் மேம்பாட்டிற்குக் காரணம். அனைத்து ஃபார்முலேஷன்களிலிருந்தும் இன் விட்ரோ வெளியீடு, ஹிகுச்சி வெளியீட்டு மாதிரியைத் தொடர்ந்து முதல் வரிசை இயக்கவியலால் சிறப்பாக விவரிக்கப்பட்டது. முடிவில், β-CD-CDC coprecipitate ஐ ஹோஸ்ட் st molecolec ஆகப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் Ursodeoxycholic அமிலத்தின் கரைப்பை மேம்படுத்தலாம்.