குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

In-vitro Evaluation of Thymol Derived from Trachyspermum ammi against Acetaminophen Induced Hepatotoxicity Towards Lymphatic Filariasis Therapeutics

Abel Arul Nathan and Anand Setty Balakrishnan*

Individuals with lymphatic filariasis (LF) shows elevated levels of pro-inflammatory cytokines, altered expressions of inflammatory genes and are prone to secondary bacterial infection. Also markers of liver dysfunction were reported to be high with increased filarial infection. Acetaminophen (Paracetamol), an anti-pyretic drug was prescribed to LF individuals along with Diethylcarbamazine and Albendazole to alleviate pain and filarial fever within the therapeutic dosage. It is unclear, whether parasite secreted toxins augments the action of acetaminophen and enhances liver dysfunction. Hence, an agent which can attenuate the acetaminophen toxicity during filarial infection is warranted. Trachyspermum ammi (T. ammi) is the richest source of thymol, reported to have anti-filarial lead molecule. In the present study we evaluated the effects of thymol against acetaminophen induced hepatotoxicity in in-vitro settings. In addition, we examined the synergistic effects of thymol against bacterial infection, free radicals and cytokine production. Our results reveal that acetaminophen induces significant reduction in the viability of WRL-68 liver cells compared to cells without treatment. However, thymol at the same concentration restores the cell viability significantly (p=0.031) by attenuating the toxicity within 24h. Thymol inhibits the expression of Interleukin-6 (p=0.043) and Interleukin-8 (p=0.048) in WRL-68 cells and thereby augments maximum protection to liver cells from inflammatory insults. Calorimetric analysis shows the ability of thymol in scavenging hydrazyl (p=0.004) and hydrogen peroxide (p=0.008) free radicals efficiently. Thus thymol derived from T. ammi may be a good therapeutic agent in reducing the toxicity of acetaminophen, may also aids in LF treatment and management in addition to the existing drugs.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ