கணேஷ் சந்திர ஜகெதியா மற்றும் ராவ்
டிஎன்ஏவின் மூலக்கூறு சேதம் உயிரணுக்களைக் கொல்வதில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் பல ஆன்டி-நியோபிளாஸ்டிக் முகவர்கள், புற்றுநோய் செல்களில் டிஎன்ஏ சேதத்தைத் தூண்டுவதன் மூலம் அவற்றின் சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகளைச் செலுத்துகின்றன. பெர்பெரின் குளோரைடின் (BCL) பல்வேறு செறிவுகளின் DNA சேதப்படுத்தும் விளைவு, ஒரு ஐசோகுவினோலின் ஆல்கலாய்டு ஹெலா செல்களில் அல்கலைன் வால்மீன் ஆய்வு மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. டிஎன்ஏ சேதம் ஆலிவ் டெயில் தருணமாக (OTM) வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. 4 மணிநேரத்திற்கு BCL உடன் HeLa செல்களை அடைகாப்பது 2 h சிகிச்சையை விட அதிக அளவு DNA சேதத்தை (OTM) காட்டியது. BCL சிகிச்சையானது HeLa செல்களில் DNA சேதத்தில் செறிவு சார்ந்த உயர்வை ஏற்படுத்தியது மற்றும் 1 μg/ml BCL உடன் HeLa செல்களை வெளிப்படுத்துவது அடிப்படை DNA சேதத்தில் 10 மடங்கு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது, அதேசமயம் 8 μg/ க்கு வெளிப்படும் HeLa செல்களில் DNA சேதத்தின் அதிகபட்ச அதிகரிப்பு காணப்பட்டது. மிலி பிசிஎல் டிஎன்ஏ ரிப்பேர் இயக்கவியலின் வெவ்வேறு பிசிஎல் சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய நேரங்களின் ஆய்வு, 1 -4 μg/ml BCL ஐத் தவிர 24 மணிநேரம் வரை BCL சிகிச்சை செய்யப்பட்ட செல்களில் DNA சேதம் தொடர்ந்து அதிகரிப்பதை வெளிப்படுத்தியது, அங்கு 12 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு அதிக டிஎன்ஏ சேதம் காணப்பட்டது. -பிசிஎல் சிகிச்சை. BCL சிகிச்சையானது அதன் செல் கொல்லும் விளைவில் செறிவு சார்ந்த உயர்வை ஏற்படுத்தியது என்று குளோனோஜெனிக் மதிப்பீடு காட்டுகிறது. BCL உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட ஹெலா செல்களில் உயிரணு உயிர்வாழ்வு மற்றும் மூலக்கூறு டிஎன்ஏ சேதம் ஒரு தலைகீழ் தொடர்பு உள்ளது, இது அதிகரித்த டிஎன்ஏ சேதத்துடன் உயிரணு உயிர்வாழ்வு குறைகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. BCL இன் நியோபிளாஸ்டிக் எதிர்ப்பு விளைவு முக்கியமாக செல்லுலார் மரபணுவுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் திறன் காரணமாக உள்ளது என்பதை எங்கள் ஆய்வு நிரூபிக்கிறது.