வனேசா கேவல்காண்டே டா சில்வா, லியாண்ட்ரோ பெர்னாண்டஸ், அனா லூயிசா டயஸ் அப்டோ அகம்மே, எட்வர்டோ ஜுன் ஹசேயாமா, மரியா தெரேசா கார்டாக்சோ முனிஸ் மற்றும் வானியா டி அல்மேடா
அல்சைமர் நோய் (AD) மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் முற்போக்கான நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் குறைபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் டிமென்ஷியாவின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். கரு நிரலாக்கத்தில் தாய்வழி ஊட்டச்சத்தின் செல்வாக்கைக் கருத்தில் கொண்டு, அதன் விளைவுகள் பொதுவாக பிற்காலத்தில் வரும், ஆரம்பகால வளர்ச்சியின் போது தாய்வழி வைட்டமின் பி குறைபாடு AD எட்டியோபாதோஜெனீசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களின் சந்ததி வெளிப்பாட்டை மாற்றுகிறதா என்பதை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். கர்ப்பம் அல்லது கர்ப்பம் / பாலூட்டும் போது ஒரு மாதத்திற்கு முன்பும், கர்ப்பம் அல்லது பாலூட்டும் போதும், அவற்றின் சந்ததிகள் மூன்று குழுக்களாக விநியோகிக்கப்பட்டன: கட்டுப்பாடு "CT", குறைபாடுள்ள கர்ப்பம் "DP" மற்றும் குறைபாடுள்ள கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல் "DPL". பிரசவத்திற்கு முந்தைய நாள் (PND) 0 இல், CT குழுவோடு ஒப்பிடும் போது, பெண்களில் ஆப்ஸ் (p=0.007) மற்றும் ஆண்களில் App மற்றும் Bace1 (முறையே p=0.030 மற்றும் p=0.040) காணப்பட்டது. PND 28 இல், CT (p=0.003, p=0.003 மற்றும் p=0.002, முறையே) மற்றும் DP குழுக்களுடன் (p=0.017, p=0.005 மற்றும் p=) ஒப்பிடும் போது DPL பெண் App, Bace1 மற்றும் Ps1 மரபணு வெளிப்பாட்டின் அதிகரிப்பை வழங்கினார். முறையே 0.002). PND 28 இல் உள்ள ஆண்களில், CT குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது, DP (p=0.012; p=0.001) மற்றும் DPL (p=0.001; p=0.04) ஆகிய இரண்டிலும் App மற்றும் Ps1 இன் குறைவு காணப்பட்டது. PND 210 இல் பெண்கள் மற்றும் ஆண்களில் வேறுபாடுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை. APP, BACE1 மற்றும் PS1 புரத வெளிப்பாடு மற்றும் உலகளாவிய DNA மெத்திலேஷன் முறை குறித்து, பெண் அல்லது ஆண் சந்ததியினரின் வளர்ச்சி முழுவதும் எந்த வித்தியாசமும் காணப்படவில்லை. நடத்தை மதிப்பீடுகளைப் பொறுத்தவரை, பொருள் அங்கீகார பணியில் எந்த மாற்றமும் காணப்படவில்லை, ஆனால் DP (p=0.028) மற்றும் CT (p=0.003) குழுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது DPL ஆண்கள் குறைந்த லோகோமோட்டர் செயல்பாட்டை வழங்கினர். முடிவில், வைட்டமின் பி குறைபாட்டின் ஆரம்ப வெளிப்பாடு AD உடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை மாற்றுகிறது.