குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • CiteFactor
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • NSD - ஆராய்ச்சி தரவுக்கான நோர்வே மையம்
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

முதிர்ந்த சிஸ்டிக் ஓவேரியன் டெரடோமா: 43 காங்கோ வழக்குகள் பற்றிய ஆய்வு

Henriette Poaty*, Dimitry Moudiongui Mboungou, YV. Yolande Voumbo Mavoungou, Jean Jacques Candelier, Jean Félix Peko, Léon Hervé Iloki, Philippe Coullin.

பின்னணி: முதிர்ந்த சிஸ்டிக் ஓவரியன் டெரடோமா (MCOT) என்பது உலகில் உள்ள ஒரு பொதுவான தீங்கற்ற கருப்பை நியோபிளாசம் ஆகும், இது குழந்தை பிறக்கும் வயதுடைய பெண்களிடையே அதிகம் காணப்படுகிறது. இது பெற்றோரின் முத்திரையுடன் தொடர்புடைய ஒரு நோயாகும், இதில் மரபணு பிரத்தியேகமாக தாய்வழியாக உள்ளது. ஆய்வின் நோக்கம் காங்கோ நோயாளிகளில் கட்டியின் அம்சங்களை மறுபரிசீலனை செய்வதாகும், அதன் பரவல் மற்றும் அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் வடிவங்கள் மற்றும் இலக்கியத்தில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள இறுதியில் தொடர்புடைய குரோமோசோமால் முரண்பாடுகளைப் புகாரளிப்பது.
முறைகள்: இது பிரஸ்ஸாவில் பல்கலைக்கழக போதனா மருத்துவமனையில் ஏழு ஆண்டுகளாகப் பார்க்கப்பட்ட MCOT இன் பின்னோக்கி ஆய்வு ஆகும், மேலும் ஐந்து டிஎன்ஏக்கள் முன்பு ஐந்து MCOT இலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. இரண்டு ஆன்டிபாடிகள்: DLK1 மற்றும் TIMP2 ஆகியவை இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி (IHC) மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.
உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நேர்மறையான நோயறிதல் ஹெமாடாக்சிலின்-ஈசின் முறையால் செய்யப்பட்டது. குரோமோசோமால் முரண்பாடுகளின் இறுதி இருப்பு மெட்டாபாசிக் ஒப்பீட்டு மரபணு கலப்பின (mCGH) முறை மூலம் ஆராயப்பட்டது. தாய்வழி அச்சிடப்பட்ட மரபணு TIMP2 உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​IHC பகுப்பாய்வு தந்தையின் அச்சிடப்பட்ட மரபணு DLK1 வெளிப்பாட்டின் வெளிப்பாட்டை சரிபார்க்க அனுமதித்தது.
முடிவுகள்: ஆய்வுக் காலத்தில், மொத்தம் 215 கருப்பை நியோபிளாம்கள் காணப்பட்டன, அதில் 20% (43/215 வழக்குகள்) நம்பிக்கை இடைவெளியுடன் (CI) 95% = [14.7% - 25.3%] MCOT கண்டறியப்பட்டது. அவை அனைத்து தீங்கற்ற கருப்பைக் கட்டிகளிலும் 38.7% (43/111 வழக்குகள்) (IC 95% = [29.9% - 48.1%]) மற்றும் ஆய்வுக் காலத்தில் கண்டறியப்பட்ட அனைத்து கட்டிகளிலும் 0.4% (43/10170) ஆகும். MCOT உள்ள நோயாளிகளின் சராசரி வயது 30.7 ஆண்டுகள் மற்றும் 2 முதல் 70 ஆண்டுகள் வரை. தோல் திசு மிகவும் பரவலான ஹிஸ்டாலஜிக்கல் வடிவமாகும். IHC பகுப்பாய்வைப் பற்றி, மேல்தோலின் அடித்தள அடுக்கில் உள்ள அணுக்கரு ஸ்டெம் செல்களின் உயர் TIMP2 கறையுடன் மோனோ-அலெலிக் தந்தைவழி மரபணு DLK1 உடன் எந்தக் கறையும் காணப்படவில்லை. mCGH ஐப் பொறுத்தவரை, எந்த சுயவிவரமும் குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகளை வெளிப்படுத்தவில்லை.
முடிவு: தீங்கற்ற கருப்பை டெரடோமா இனப்பெருக்க வயதில் இளம் காங்கோ பெண்களில் ஒரு பொதுவான கருப்பை நியோபிளாசம் உள்ளது. முதன்மையான தோல் திசு வடிவம் கருப்பை டெர்மாய்டு நீர்க்கட்டி எனப்படும் மின்னோட்டத்தில் கையெழுத்திட்டது. எங்கள் ஆய்வில் உள்ள CGH பகுப்பாய்வு, நோயியல் குரோமோசோமால் முரண்பாடுகளுடன் தொடர்புடையது அல்ல என்பதை வெளிப்படுத்தியது, ஆனால் சில சங்கங்கள் இலக்கியத்தில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ