Journal of Clinical and Medical Sciences

சுருக்கம்

செல்களில் சமிக்ஞை கடத்துதலின் வழிமுறைகள் உண்மைகள் மற்றும் கருதுகோள்கள்

எலெனா பி. விளாடிமிர்ஸ்கி, விட்டலி டி. மில்மன்

உயிரணுக்களில் உள்ள தூண்டல் மற்றும் இலக்கு மூலக்கூறுகளுக்கு இடையிலான தொடர்பு குவாண்டம் இயற்பியல் விதிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்பது எங்கள் முக்கிய அனுமானம். ஒரு தூண்டல் மூலக்கூறு ஒரு குறிப்பிட்ட ஒற்றை நிறக் கதிர்வீச்சை வெளியிடுகிறது, இது உயிரி அதிர்வு உறிஞ்சுதல் கொள்கையின்படி பொருத்தமான இலக்கு மூலக்கூறால் கைப்பற்றப்பட்டு அதன் சொந்த கதிர்வீச்சின் உமிழ்வைத் தூண்டுகிறது, இதனால் அதை இலக்கிலிருந்து தூண்டியாக மாற்றுகிறது. இது ஒரு சங்கிலி செயல்முறையாகும், இது ஒரு சமிக்ஞை பாதையை உருவாக்குகிறது, அதனுடன் செயல்படுத்தப்பட்ட மூலக்கூறுகள் மூலக்கூறு உயிரியலால் விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி தொடர்பு மூலம் ஒருவருக்கொருவர் நகர்கின்றன மற்றும் தொடர்பு கொள்கின்றன. இந்த செயல்முறையின் ஒரு பகுதியாக, அனைத்து தாக்கங்களும் (தகவல்கள்) மின்காந்த துகள்கள் (பயோஃபோட்டான்கள்) மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகின்றன, அவை ஆக்கபூர்வமான மற்றும் அழிவுகரமான குறுக்கீடுகளின் விதிகளின்படி மின்காந்த புலத்தில் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்கின்றன. இலக்கின் பதிலில் அதிகரிப்பு அல்லது குறைதல் குறுக்கீடு ஆதிக்கத்தின் வகையைப் பொறுத்தது. இந்த விளைவின் காரணமாக, பலவீனமான சமிக்ஞைகள் சில நேரங்களில் வலுவானவற்றை விட வலுவான பதிலை உருவாக்க முடியும், ஏனெனில் அவற்றின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு அழிவு குறுக்கீடு பகுதியின் விரிவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. 3 சோதனை செல் மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி எங்கள் பைலட் ஆய்வில் இந்தக் கொள்கை உறுதிப்படுத்தப்பட்டது: G-CSF இன் வெவ்வேறு செறிவுகளின் கீழ் மென்மையான அகாரில் கிரானுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் முன்னோடிகளின் காலனிகளின் உருவாக்கம்; எரித்ரோபொய்ட்டின் வெவ்வேறு செறிவுகளின் கீழ் மெத்தில்-செல்லுலோஸில் எரித்ரோசைட் முன்னோடிகளின் காலனிகளை உருவாக்குதல்; வின்கிரிஸ்டைனின் வெவ்வேறு செறிவுகளின் கீழ் எலிகளின் மெலனோமா செல்கள் (செல் லைன் B16) அப்போப்டொசிஸ். உயிரணு அமைப்புகளில் தகவல் கடத்துதலின் பைபோடோனிக் முன்னுதாரணத்தின் மேலும் வளர்ச்சி மனித உடலில் உள்ள பல இயல்பான மற்றும் நோயியல் செயல்முறைகளை நன்கு புரிந்துகொள்வதற்கும் சில வகையான மருந்து சிகிச்சைகளில் முன்னேற்றத்திற்கும் பங்களிக்கக்கூடும்.