குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Modelling the Double Peak Phenomenon

Keith R. Godfrey, Arundel PA, Zhu W, Dong Z and Bryant R

Multiple peaking in concentration-time profiles following the administration of a single dose of a drug has been the subject of considerable interest recently. Two methods of modelling the phenomenon of Double Peaks in pharmacokinetics, both based on compartmental models were described in a recent paper. The first method, the Variability of Absorption approach, assumes that the absorption of the drug from the gut to the systemic plasma varies with the location of the drug in the gut, with negligible absorption through the jejunum and constant (but not necessarily the same) absorption rates in the duodenum and the ileum. The second method, the Parallel Inputs approach, assumes simultaneous input via two parallel pathways. In the present paper the emphasis is on improved fitting of the tail-end of the profiles for both approaches, especially at low plasma concentrations, by use of different forms of data weighting, or alternatively by introducing more complexity in their distribution models. The two modelling approaches are used to model four data sets from the literature with the measurement in each case being concentration of drug in the systemic plasma following a single oral dose of the drug, either in solution form or as an emulsion.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ