விட்டேல் மைசெலி, லெடிசியா கோசியாடிஃபெரோ, சர்கோன் மவுரிசியோ, கியுங்-சன் காங், ஜேம்ஸ் இ. ட்ரோஸ்கோ மற்றும் கியூசெப்பே கரூபா
Oct-4, Suz-12, மற்றும் Cripto-1 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடான "தண்டு" மரபணுக்களாகவும், கனெக்ஸின் 43 (Cx43), Cx32 மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பி (AR) ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டை உயிரணு வேறுபாடு மரபணுக்களாகவும் ஆய்வு செய்துள்ளோம். புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல் கோடுகள், PC3 மற்றும் LNCaP. இது புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் கட்டியின் முன்னேற்றம் மற்றும் முன்கணிப்பு அல்லது சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக, புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஸ்டெம் செல்களின் மூலக்கூறு சுயவிவரங்களை வரையறுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. செல்கள் 3 பரிமாண (3D) செல் கலாச்சாரங்களில் புற்றுநோய் தண்டு மற்றும் ஆரம்பகால முன்னோடி உயிரணுக்களின் குளோனல் விரிவாக்கத்திற்கு ஆதரவாக வளர்க்கப்பட்டன, மேலும் 2-பரிமாண (2D) செல் கலாச்சாரங்களில் வளர்க்கப்படும் உயிரணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது. 3D கலாச்சார நிலைமைகளின் கீழ், LNCaP செல்கள் மற்றும் PC3 செல்கள் முறையே செல் ஸ்பீராய்டுகள் மற்றும் திரட்டுகளை உருவாக்கியது. இந்த நிபந்தனையின் கீழ், 2D செல் பண்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும் போது வேட்பாளர் ஸ்டெம்னெஸ் மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு, கலாச்சாரத்தின் 4 ஆம் நாள் வரை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரித்தது, ஆனால் அதன் பிறகு கடுமையாக வீழ்ச்சியடைந்தது, அதே சமயம் கனெக்சின் மரபணுக்கள் 6 ஆம் நாள் வரை படிப்படியாகக் குறைந்தன, அங்கு, AR டிரான்ஸ்கிரிப்ட்டின் உயர்வைக் காணலாம் . Oct-4+/Suz-12+/Cripto-1+ செல்கள் மனித ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோய் தண்டு அல்லது ஆரம்பகால பிறவி உயிரணுக்களை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன என்றும், இந்த மூலக்கூறு சுயவிவரம் பல கட்டி ஊக்குவிப்பாளர்கள் மற்றும்/அல்லது வேதியியல் சிகிச்சை முகவர்களைக் கண்டறிய, முன்கணிப்பைப் பெறுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படலாம் என்றும் எங்கள் தரவு தெரிவிக்கிறது. அறிகுறி மற்றும் சிகிச்சைக்கு நோயாளிகளின் பதிலைக் கணிக்க.