ரமலான் எம் எல்கல்மி, உமர் கியூ அல்-லெலா மற்றும் ஷாஜியா கியூ ஜாம்ஷெட்
தன்னிச்சையான பாதகமான மருந்து எதிர்வினைகள் (ADRs) அறிக்கையிடல் அமைப்பு எந்தவொரு மருந்தியல் கண்காணிப்பு அமைப்புக்கும் முதுகெலும்பாகக் கருதப்படுகிறது . இந்தச் சூழலில், ADRகள் அறிக்கையிடலின் வீதம் மற்றும் தரத்தை மேம்படுத்த, சுகாதார நிபுணர்களின் செயலில் ஈடுபாடு மிகவும் முக்கியமானது. ADR அறிக்கையிடலின் வீதம் மற்றும் தரத்தை மேம்படுத்த பல்வேறு நுட்பங்கள் பின்பற்றப்பட்ட போதிலும், ADRகள் அறிவிப்பின் விகிதத்தில் சரிவு உள்ளது. ஏடிஆர்களின் கீழ்-அறிக்கை என்பது உலகெங்கிலும் உள்ள அனைத்து மருந்தியல் கண்காணிப்பு அமைப்புகளுடன் தொடர்புடைய நன்கு அறியப்பட்ட நிகழ்வுகளாகும். மாற்றத்திற்கான எதிர்ப்பு உட்பட, சுகாதார நிபுணர்களிடையே ஏடிஆர் அறிக்கையிடலுக்கு பல தளவாட மற்றும் தனிப்பட்ட தடைகள் பதிவாகியுள்ளன. இந்த வர்ணனையானது ADR அறிக்கையிடலை நோக்கி மாறுவதற்கான எதிர்ப்பின் சிக்கலையும், இந்த வல்லுநர்களிடையே குறைவான அறிக்கையிடல் சிக்கலைச் சமாளிக்க ஃபோர்ஸ் ஃபீல்ட் அனாலிசிஸ் (FFA) கோட்பாட்டைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியத்தையும் கவனம் செலுத்துகிறது.