இச்சிஹாரா எச், மோட்டோமுரா எம் மற்றும் மாட்சுமோட்டோ ஒய்
87 mol% L-α-dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), 5 mol% பாலிஆக்சிஎத்திலீன் (21) டோடெசில் ஈதர் (C12(EO)21) மற்றும் 8 mol% O,O'-Nitetradecadecaine ஆகியவற்றால் ஆன கேஷனிக் ஹைப்ரிட் லிபோசோம்கள் (CHL) α-ட்ரைமெதிலமோனியோஅசெடைல்) டயத்தனோலமைன் குளோரைடு (2C14ECl) சோனிகேஷன் முறையில் தயாரிக்கப்பட்டது. 100 nm ஹைட்ரோடைனமிக் விட்டம் கொண்ட CHL இன் தெளிவான தீர்வு 4 வாரங்களுக்கு மேல் பராமரிக்கப்படலாம். மனித பெருங்குடல் புற்றுநோய் (CRC; HCT116) உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியில் CHL இன் IC50 மதிப்பு DMPC லிபோசோம்களை விட குறிப்பிடத்தக்க அளவில் சிறியதாக இருந்தது. HCT116 செல் சவ்வுகளில் NBDPC உட்பட CHL இன் உடனடி இணைவு ஒரு கன்ஃபோகல் லேசர் மற்றும் மொத்த உள் பிரதிபலிப்பு ஒளிரும் (TIRF) நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி சாதாரண பெருங்குடல் (CCD-33Co) செல்களைப் பாதிக்காமல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. CHL ஆல் தூண்டப்பட்ட HCT116 செல்களின் அப்போப்டொசிஸிற்கான காஸ்பேஸ்களை செயல்படுத்துவது ஃப்ளோரசன்ஸ் மைக்ரோஸ்கோபியின் அடிப்படையில் சரிபார்க்கப்பட்டது. சாதாரண CCD-33Co செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது கார்சினோமா HCT116 செல்கள் குறைவான சவ்வு திறனைக் கொண்டுள்ளன, ஏனெனில் HCT116 கலங்களில் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட PS மற்றும் GM1 ஆகியவை சாதாரண CCD-33Co உடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரித்துள்ளன. CHL இன் சிகிச்சை விளைவுகள் விவோவில் CRC இன் சினோகிராஃப்ட் மவுஸ் மாதிரிகளில் பெறப்பட்டது. CHL உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட மனித CRC இன் சினோகிராஃப்ட் மவுஸ் மாதிரியின் கட்டியில் அப்போப்டொசிஸின் தூண்டல் TUNEL முறையின் அடிப்படையில் திசுப் பிரிவின் மைக்ரோகிராஃப்களில் காணப்பட்டது. மேலும், சாதாரண எலிகளைப் பயன்படுத்தி நச்சுத்தன்மை சோதனைகளில் CHL இன் கடுமையான பக்க விளைவுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை.