Hua HC, ஜாக்சன் DE*
நெக்ஸ்ட்-ஜெனரேஷன் சீக்வென்சிங் (NGS) இன் வெளிப்பாடானது, தனிப்பட்ட பினோடைப்களை நிர்ணயிப்பதில் இரத்தமாற்ற ஆய்வகங்களின் வழக்கமான நடைமுறையில் சிவப்பு அணு ஆன்டிஜென்களுக்கான தற்போதைய மூலக்கூறு சோதனையை மாற்ற அனுமதிக்கிறது. உயர் செயல்திறன் தளங்கள் நீட்டிக்கப்பட்ட இரத்தக் குழு மரபணு வகை மூலம் நன்கொடையாளர் பொருத்தத்தின் வாய்ப்பை மேம்படுத்துகின்றன, இதற்கிடையில் நாவல் மற்றும் அரிதான பாலிமார்பிஸங்களை ஆராய்கின்றன, இது பெரிய அளவிலான நன்கொடையாளர் ஸ்கிரீனிங் மற்றும் இரத்த வங்கிகளில் நன்கு தட்டச்சு செய்யப்பட்ட சரக்குகளை உருவாக்க உதவுகிறது. இந்தத் துறையில் NGS பயன்பாட்டை சரிசெய்ய, தற்போதைய SNV-அடிப்படையிலான மரபணு வகையை மாற்றுவதற்கு NGS க்கு போதுமான காரணங்கள் உள்ளதா என்பதை ஆராய, இலக்கியத்தின் இந்த முறையான மதிப்பாய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு நடத்தப்பட்டது. ஒட்டுமொத்தமாக, 6 தகுதியான ஆய்வுகளில் 362 மாதிரிகள் சேர்த்தல்/விலக்கு அளவுகோல்கள் மூலம் ஸ்கிரீனிங்கில் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. NGS இயங்குதளங்கள் மற்றும் செரோலஜி அல்லது Kell, Kidd மற்றும் Duffy மரபணுக்களில் உள்ள மற்ற மூலக்கூறு தட்டச்சு முறைகளுக்கு இடையேயான ஒத்திசைவு பகுப்பாய்வுகள், நன்கொடையாளர் பினோடைப் கணிப்புகளில் NGS இன் துல்லியத்தை ஆராய நிகழ்த்தப்பட்டன. NGS மற்றும் ஒப்பீட்டாளர்களுக்கிடையேயான ஒட்டுமொத்த ஒத்திசைவு பற்றிய ஆய்வுகள் அடங்கிய 6க்கான பூல் செய்யப்பட்ட விகிதாச்சார ஒப்பந்தம் கெல்லுக்கான 0.987 (95% CI, 0.975 to 0.996; P<0.001), 0.984 (95% CI, 0.968 to 0.900; P) கிட், மற்றும் 0.986 (95% CI, 0.973 to 0.995; P<0.001) டஃபி மரபணு வகைக்கு. எங்களின் முடிவுகள், NGS மூலம் இரத்த மாதிரிகளில் Kell, Kidd மற்றும் Duffy மரபணுக்களை துல்லியமாக தட்டச்சு செய்வதை நிரூபித்தது, மேலும் தொழில்நுட்ப மற்றும் முறையான தடைகள் இன்னும் இருந்தாலும், நாவல் மற்றும் சிக்கலான கட்டமைப்பு மாறுபாடுகளின் முன்னோடியில்லாத மதிப்பீட்டில் அதன் திறனுடன் இணைந்து. எனவே, NGS என்பது செரோலஜிக்கு இன்னும் ஒரு நிரப்பு கருவியாகும், அதன் சாத்தியக்கூறுகள் மேலும் ஆய்வுகள் மற்றும் வரிசைப்படுத்துதல் தளங்களில் முன்னேற்றங்கள் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.