ஸ்டெம் செல் ஆராய்ச்சி மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

சுருக்கம்

நைட்ரிக் ஆக்சைடு மனித மெசன்கிமல் ஸ்ட்ரோமல் செல்களில் c-Raf, MEK, p-JNK, p38 MAPK மற்றும் p53 மூலம் சமிக்ஞைகளை செயல்படுத்துகிறது, Runx2 இன் வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் அவற்றின் ஆஸ்டியோஜெனிக் வேறுபாட்டைத் தடுக்கிறது.

டினோ ஃபெல்கா, கிறிஸ்டின் உல்ரிச், பெர்ன்ட் ரோலாஃப்ஸ், பால்க் மிட்டாக், டோர்ஸ்டன் க்ளூபா, பீட்டர் டெஸ்வார்ட், குன்னர் ஓக்ஸ், மைக்கேல் போனின், கே நீசெல்ட், மெலனி எல் ஹார்ட் மற்றும் வில்ஹெல்ம் கே ஐச்சர்

அறிமுகம்: மெசன்கிமல் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் (எம்.எஸ்.சி) காயம் குணப்படுத்துவதற்கும், வீக்கமடைந்த திசுக்களின் மீளுருவாக்கம் செய்வதற்கும் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய சிகிச்சையாகும். அவை பல்வேறு அறிகுறிகள் மற்றும் நோய்களுக்கு மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் அதிகரித்து வரும் விகிதத்தில் உலகளவில் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் ஆராயப்படுகின்றன. இருப்பினும், பயன்பாட்டு நெறிமுறை மற்றும் சிகிச்சையின் தளத்தைப் பொறுத்து, MSC ஒரு அழற்சி சூழலை எதிர்கொள்ளலாம். குறிக்கோள்: நைட்ரிக் ஆக்சைடு (NO) என்பது கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அழற்சியில் உருவாகும் கரையக்கூடிய காரணிகளில் ஒன்றாகும், மேலும் செல்களின் வளர்ச்சி, அப்போப்டொசிஸ், பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டை பாதிக்கிறது. இல்லை எனவே வீக்கமடைந்த தளங்களில் உட்செலுத்தப்பட்ட எம்.எஸ்.சி மீது எனது செல்வாக்கு உள்ளது. மனித MSC இல் NO தீவிரவாதிகளின் விளைவுகளை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். முறைகள்: மனித எம்.எஸ்.சி விரிவாக்கப்பட்டு வகைப்படுத்தப்பட்டது. மெசன்கிமல் லினேஜ் குறிப்பான்களின் வெளிப்பாடு ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது மற்றும் அவற்றின் முக்கோண வேறுபாடு விட்ரோவில் ஆராயப்பட்டது. MSC ஆனது NO-donor sodium nitroprusside (SNP) உடன் வெவ்வேறு செறிவுகளில் (5 μM-5 mM) மற்றும் வெவ்வேறு காலகட்டங்களில் (15 நிமிடம்-24 மணிநேரம்) அடைகாக்கப்பட்டது மற்றும் அவற்றின் சுவாச செயல்பாடு, மரபணு வெளிப்பாடு பதில்கள், செல் சிக்னலிங் ஆகியவற்றிற்காக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. பாதைகள், மற்றும் வேறுபாடு சாத்தியம். முடிவுகள்: சிடி73, சிடி90, சிடி105, சிடி146 ஆகிய மெசன்கிமல் மார்க்கர் புரதங்களை மனித எம்எஸ்சி வெளிப்படுத்தியது, ஆனால் சிடி11பி, சிடி14, சிடி34 மற்றும் சிடி45 ஆகிய ஹெமாட்டோபாய்டிக் குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்தத் தவறிவிட்டது. நைட்ரிக் ஆக்சைடு மூலம் MSC இன் விட்ரோவை செயல்படுத்துவது c-Raf-, p-38-MAPK, மற்றும் p-JNK- மத்தியஸ்த சமிக்ஞைகளை ஒரு டோஸ் சார்ந்த முறையில் செயல்படுத்துகிறது, மேலும் செல்லுலார் பெருக்கத்தில் (சைக்ளின் D1, GAS1) ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களையும் கணிசமாக ஒழுங்குபடுத்துகிறது. அப்போப்டொடிஸ் (p53), மற்றும் ஒரு தீவிர அணுக்கரு காரணி E2-தொடர்புடைய காரணியை தூண்டியது (NRF2)-தொடர்புடைய மன அழுத்த பதில். மேலும், ஆஸ்டியோஜெனிக் வேறுபாடு பாதையில் MSC நுழைவதை NO தடுக்கிறது மற்றும் NO-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட MSC டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி Runx2 ஐ குறைவாக வெளிப்படுத்தியது. இதற்கு மாறாக, அடிபொஜெனிக் மார்க்கர் மரபணு PPARγ2 இன் வெளிப்பாடு மாறாமல் இருந்தது. முடிவு: NO MSC இன் வளர்சிதை மாற்றத்தை மாற்றியமைக்கிறது மற்றும் அவற்றின் ஆஸ்டியோஜெனிக் வேறுபாடு திறனை சமரசம் செய்கிறது, இது எலும்பு மறுவடிவமைப்பு அல்லது எலும்பு மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றிற்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.