குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

NRAMPI (SLC11A1) ஜீன்-1703 G/A எகிப்திய மக்கள்தொகையில் முடக்கு வாதத்தின் முன்கணிப்பு மற்றும் கண்டறியும் குறிப்பான் என பாலிமார்பிஸங்கள்

Atef E. Abd El-Baky மற்றும் Ahmad Salahuddin

முடக்கு வாதம் (RA) என்பது ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயாகும், இது கண்டறிய கடினமாக உள்ளது. முடக்கு வாதம் (RA) உடன் இயற்கை எதிர்ப்பு-தொடர்புடைய மேக்ரோபேஜ் புரதம்-1 (NRAMP-1) மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் தொடர்பு இந்த ஆய்வின் நோக்கமாகும்.

முறைகள்: இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்ட இருநூறு நபர்கள்: RA நோயாளிகள் குழு (RA உடன் 100 நோயாளிகள்) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழு: (100 வெளிப்படையாக ஆரோக்கியமான பாடங்கள்). NRAMP1 பாலிமார்பிஸங்கள் D543N உட்பட பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை/கட்டுப்பாடு துண்டு நீள பாலிமார்பிஸம் (PCR/RFLP) முறையால் தீர்மானிக்கப்பட்டது.

முடிவுகள்: முடக்கு வாதம் நோயாளிகள் சி-ரியாக்டிவ் புரதம் (CRP), முடக்கு காரணி ஏபி, மனித குருத்தெலும்பு ஒலிகோமெரிக் மேட்ரிக்ஸ் புரதம் (COMP) மற்றும் ஆண்டி-சைக்லிக் சிட்ருலினேட்டட் பெப்டைட் (சிசிபி எதிர்ப்பு) ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பை நிரூபித்துள்ளனர். மருத்துவ நோய் செயல்பாட்டுக் குறியீடு (CDAI) மற்றும் RA நோயாளிகளின் மூட்டுகளின் கதிரியக்க அரிப்பு மதிப்பெண் முறையே 29.8 ± 5.3 மற்றும் 60.03 ± 38.71 ஆகும். RA நோயாளிகளில் G/G, G/A மற்றும் A/A மரபணு வகைகள் முறையே 64, 33 மற்றும் 3% மற்றும் RA நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் கொண்ட கட்டுப்பாடுகளில் முறையே 60, 25 மற்றும் 15% ஆகும். மூட்டுகளின் CDAI மற்றும் கதிரியக்க அரிப்பு மதிப்பெண்கள் NN இல் குறைந்த மதிப்புகளைக் கொண்டிருந்தன, அதைத் தொடர்ந்து DN இல் DD நோயாளிகள் அதிக அளவுகளைக் கொண்டிருந்தனர். பினோடைப் DD உடைய நோயாளிகளுக்கு 40 நோயாளிகளில் III கிரேடு மற்றும் 21 நோயாளிகளில் தரம் IV இருந்தது, மூன்று நோயாளிகளில் தரம் II கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், பினோடைப் டிஎன் உள்ள நோயாளிகளில், நோய் II, III மற்றும் IV இன் தரவரிசை முறையே 10, 20 மற்றும் 3 என கண்டறியப்பட்டது. NN பினோடைப் உள்ள அனைத்து நோயாளிகளும் ஒரு தரம் II நோயைக் காட்டினர். RA நோயாளிகள் மற்றும் G அல்லது A அல்லீல்கள் விநியோகம் தொடர்பான கட்டுப்பாடுகளுக்கு இடையே சதவீதத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது. 58.8% இல் G/G மரபணு வகையுடன் தொடர்புடைய முடிச்சு, 65% RA நோயாளிகளில் G/G மரபணு வகையுடன் தொடர்புடைய எலும்பு அரிப்பு.

முடிவு: தற்போதைய ஆய்வு NRAMP1 1703G (543D) RA இன் வளர்ச்சிக்கு ஒரு ஆபத்து காரணி என்பதைக் காட்டுகிறது. மதிப்பிடப்பட்ட NRAMP1 1703G ஹாப்லோடைப் RA க்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. 1703A உள்ள RA நோயாளிகளில், முடக்கு முடிச்சு வளர்ச்சி இல்லை.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ