கட்டயோன் டெராக்ஷாண்டே, கோலம்ரேசா பஹ்ராமி, பஹரே முகமதி மற்றும் எலாஹே அலிசாதே
தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம், 12 சாதாரண வயது வந்த ஆண் தன்னார்வலர்களில் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு கிளாரித்ரோமைசின் மூன்று சூத்திரங்களின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்களைப் படிப்பதாகும். ஒவ்வொரு பாடமும் 500 mg கிளாரித்ரோமைசின் இரண்டு 250 mg மாத்திரைகள், ஒரு 500 mg மாத்திரை அல்லது ஒரு சீரற்ற குறுக்கு வழியில் இடைநீக்கம் பெற்றது. இரத்த மாதிரிகள் 24 மணிநேரம் வரை தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நேர இடைவெளியில் சேகரிக்கப்பட்டன மற்றும் CLR இன் பிளாஸ்மா செறிவுகள் சரிபார்க்கப்பட்ட HPLC முறையைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்பட்டது. tmax, t1/2, Cmax, AUC, AUMC உள்ளிட்ட பார்மகோகினெடிக்ஸ் அளவுருக்கள் தனிப்பட்ட பொருள் செறிவு நேர வளைவுகளின் ஆய்வு மற்றும் மாதிரி சுயாதீன முறைகள் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. இந்த அளவுருக்கள் மருந்தளவு படிவத்தால் பாதிக்கப்படவில்லை என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. இடைநீக்கத்துடன் அதிக அதிகபட்ச செறிவுகள் அடையப்பட்டாலும், இது மற்ற சூத்திரங்களிலிருந்து புள்ளிவிவர ரீதியாக வேறுபட்டதாக இல்லை. மாத்திரைகள் எந்த மருந்தியல் அளவுருவிலும் இடைநீக்கத்திலிருந்து புள்ளிவிவர ரீதியாக வேறுபட்டதாகக் கண்டறியப்படவில்லை. AUC0-∞ மற்றும் Cmax ஆகிய இரண்டிற்கும் சோதனை மற்றும் குறிப்பு சூத்திரங்களின் உயிர் சமநிலை ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது, ஏனெனில் 90% CIகள் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய 80-125% வரம்பிற்குள் உள்ளன. இங்கு அறிக்கையிடப்பட்ட ஆய்வுகளின் முடிவுகளின் வெளிச்சத்தில், CLR சோதனை சூத்திரங்கள், அதாவது டேப்லெட் மற்றும் சஸ்பென்ஷன் ஆகியவை அந்தந்த குறிப்பு சூத்திரங்களுக்கு இணையானவை என்று முடிவு செய்யலாம்.