இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்தமாற்றம் பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

ஒரு செனகல் உள் மருத்துவத் துறையில் பியர்மர் நோயின் தனித்தன்மைகள்: ஒரு 6 ஆண்டு வருங்கால ஆய்வு

டியோப் மடோக்கி எம், பெர்தே ஏ, டூர் பிஎஸ், என்டியாயே எஃப்எஸ்டி, மஹாமத் ஒய், லேயே மை, டியூஸ்ஸ் பி, ஆடம்சன் பி, லேயே ஏ மற்றும் கா எம்எம்

சுருக்கம்: பெர்னிசியஸ் அனீமியா (PA) என்றும் அழைக்கப்படும் Biermer's நோய் கறுப்பின நோயாளிகளிடையே சில தனித்தன்மைகளை அளிக்கிறது, அதாவது ஆரம்ப வயதிலேயே கண்டறிதல் மற்றும் அதை விளக்குவதற்கு அட்ரீனல் பற்றாக்குறை போன்ற வெளிப்படையான காரணங்கள் இல்லாமல் அடிக்கடி பெறப்பட்ட மெலனோடெர்மியா. இரத்த சோகை பல காரணிகளாகவும் இருக்கலாம். நோயாளிகள் மற்றும் முறைகள்: இது மே 2007 மற்றும் ஜூன் 2013 க்கு இடையில் செனகலில் உள்ள தீஸ் பிராந்திய மருத்துவமனையின் உள் மருத்துவத் துறையில் ஒரு வருங்கால ஆய்வாகும். இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு இல்லாமல் மீண்டும் மீண்டும் இரத்த சோகையுடன் வழங்கப்பட்ட அனைத்து நிகழ்வுகளும் ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்டன. சிறுநீரக நோய், காசநோய், அமில ஃபோலிக் குறைபாடு மற்றும் அமியோடரோன் அல்லது அல்கோலிஸ்ம் போன்ற சிகிச்சைகளில் உள்ள நோயாளிகள் ஆய்வில் இருந்து விலக்கப்பட்டுள்ளனர். முடிவுகள்: சராசரி வயது 43 மற்றும் பாலின விகிதம் M/F 2.1 உள்ள 28 நோயாளிகள் ஆய்வுக்காகத் தக்கவைக்கப்பட்டனர். நோயறிதலுக்கான சராசரி நேரம் 3 ஆண்டுகள் மற்றும் தீவிர வயது 2 முதல் 8 ஆண்டுகள் வரை. நோயறிதல் நரம்பியல்-அனீமிக் நோய்க்குறியின் முன்னிலையில் சந்தேகிக்கப்பட்டது மற்றும் குறைந்த வைட்டமின் பி 12 இரத்த அளவுகள் மற்றும் உள்ளார்ந்த காரணி ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பு ஆகியவற்றால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. சில நோயாளிகளில், வைட்டமின் பி 12 சிகிச்சை சோதனை பங்களிக்கிறது. மருத்துவ வெளிப்பாடுகளில் 24 (85.71% நோயாளிகள், 3 (10.71%) நோயாளிகளில் உணர்திறன் அட்டாக்ஸியா மற்றும் 1 (3.57%) நோயாளிகளில் எலும்பு மஜ்ஜையின் ஒருங்கிணைந்த ஸ்களீரோசிஸ், குளோசிடிஸ் மற்றும் மெலனோடெர்மியா ஆகியவை சமமாக இருந்தது. பீட்டா-தலசீமியாவுடன் தொடர்புடைய அனைத்து வழக்குகளில் 78.57% உள்ளது. பிளம்மர் வின்சன் சிண்ட்ரோம் (SPV) மற்றும் ஹைப்பர் தைராய்டிசம் ஆகியவை 3 நோயாளிகளில் காணப்பட்டன, அவர்களில் ஒருவருக்கு மூல நோய் இருந்தது, குறிப்பாக SPV நோயாளிக்கு பியர்மர் நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது ஆழமான நரம்பு இரத்த உறைவு 2 நிகழ்வுகளில் (7.14%) மற்றும் மூலம் ஒரு நோயாளியின் பெருமூளை வாஸ்குலர் விபத்து (3.57%) 19 (67.85%) நோயாளிகளில் நார்மோசைடிக், 2 (7.14%) நோயாளிகளில் மைக்ரோசைடிக் சராசரி மதிப்பு கொண்ட 25 (89.28%) நோயாளிகளுக்கு சீரம் வைட்டமின் பி12 குறைவாக உள்ளது 50 pg/ml இல், 20 (71.24%) வழக்குகளில் ஆன்டிபாடிகள் நேர்மறையாக இருந்தன. காஸ்ட்ரோஸ்கோபி செய்த நோயாளிகளில், ஹிஸ்டாலஜி 71.24% வழக்குகளில் நாள்பட்ட அட்ரோபிக் இரைப்பை அழற்சியின் அம்சங்களைக் காட்டியது. சிகிச்சையானது முழு இரத்தமாற்றம் மற்றும் இரும்புச்சத்து மற்றும் வைட்டமின் பி 12 இன் கூடுதல் பொருட்களை உள்ளடக்கியது. எங்கள் நோயாளிகள் அனைவருக்கும், மெலனோடெர்மியா, குளோசிடிஸ் மற்றும் ஹீமோகுளோபின் இயல்பாக்கம் முற்றிலும் பின்னடைவு ஏற்பட்டது. முடிவு: எங்கள் ஆய்வில், கறுப்பின நோயாளியின் பியர்மர் நோய், வாங்கிய மெலனோடெர்மியாவால் தன்னை வெளிப்படுத்தக்கூடும் என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம். இரத்த சோகை மற்ற உள்ளார்ந்த காரணங்களைப் பொறுத்து நார்மோ அல்லது மைக்ரோசைடிக் ஆக இருக்கலாம்.