ஹெ ஜுவான், டாங் ஜிங், யாங் வான்-ஹுவா, சாங் ஜுவான், லியு சியாவ்-லீ மற்றும் பெங் வென்-சிங்
நோக்கம்: குறைந்த அளவு குர்குமின் தாலினோலோலை உறிஞ்சுவதைக் குறைக்கும் என்று நாங்கள் தெரிவித்திருந்தோம். இந்த ஆய்வின் விசாரணையானது அதிக அளவு குர்குமினின் தூண்டல் விளைவைப் பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை வழங்கியது மற்றும் குர்குமின் மற்றும் குடல் p-gp ஆல் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட மருந்து இடைவினைகளுக்கு இடையிலான வழிமுறையை மேலும் தெளிவுபடுத்தியது. முறைகள்: HPLC-MS/ESI முறையைப் பயன்படுத்தி 12 ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களிடம் அதிக அளவு குர்குமினுக்குப் பிறகு தாலினோலோலின் மருந்தியக்கவியல் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. p-gp இன் செயல்பாடு, வெளிப்பாடு மற்றும் mRNA அளவுகள் p-gp மிகை வெளிப்படுத்தும் caco-2 கலங்களில் ஃப்ளோசைட்டோமெட்ரி அல்லது நிகழ்நேர அளவு பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. முடிவுகள்: உயர் டோஸ் குர்குமின் AUC0-∞ மற்றும் தாலினோலோலின் Cmax ஐ முறையே 42% மற்றும் 29% குறைத்தது, CL/F கணிசமாக 77% கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. விட்ரோ ஆய்வுகளில், குர்குமின் மற்றும் அதன் மெட்டாபொலிட் டெட்ராஹைட்ரோகுர்குமின் ஆகியவை p-gp இன் செயல்பாடு, வெளிப்பாடு மற்றும் MDR1 mRNA அளவுகளை செறிவு மற்றும் நேரத்தைச் சார்ந்து, அடைகாத்த 1 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு குறிப்பிடத்தக்க முடிவுகள் காணப்பட்டன. p-gp வெளிப்பாட்டின் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்புகள் p-gp போக்குவரத்து செயல்பாட்டில் விகிதாசார அதிகரிப்புடன் இல்லை. முடிவுகள்: குர்குமினின் ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகம் பி-ஜிபி தூண்டல் மூலம் இணை நிர்வாக மருந்துகளின் மருந்தியக்கவியலை மாற்றக்கூடும், இதன் மூலம் குர்குமின் உட்புற மற்றும் வெளிப்புற நச்சுகளிலிருந்து பாதுகாப்பை வழங்கக்கூடும்.