ஜஸ்பீர் சிங், கஜேந்திர சிங் மற்றும் ஹர்மீத் கவுர்
இன்சுலின் வாய்வழி உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை அதிகரிப்பதில் பல்வேறு ஹைட்ராக்ஸிப்ரோபில் மெத்தில்செல்லுலோஸ் (HPMC) தரங்களின் (K100LV, E50LV, E5LV, E4M, K4M மற்றும் K100M) திறனைப் படிப்பதே இதன் நோக்கமாகும். என்டெரிக் கோடட் இன்சுலின்-லோடட்-ஹெச்பிஎம்சி துகள்கள் கிளிசரின் ஐபியில் (0.788 மிகி/0.2 மிலி) துத்தநாக இன்சுலின் வாய்வழி கரைசலுடன் ஒப்பிடப்பட்டன. இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை (BGLs) குறைப்பது மருந்தியல் மறுமொழியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டதால், உயிர் கிடைக்கும் தன்மை அல்லது மருந்தியல் செயல்திறனைக் கணக்கிடுவதற்கு வளைவின் (AUC) பகுதிக்கு பதிலாக வளைவு 24 0 AAC க்கு மேலே உள்ள பகுதி ஒரு பார்மகோகினெடிக் அளவுருவாக அளவிடப்பட்டது. துகள்களிலிருந்து இன்சுலின் வெளியீடு அமில ஊடகத்தில் தடைசெய்யப்பட்டதாக சோதனை ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, அதே நேரத்தில் கிட்டத்தட்ட முழுமையான வெளியீடு அடிப்படை ஊடகத்தில் 8 மணிநேரம் வரை நடைபெற்றது. சாதாரண எலிகளில் விவோ ஆய்வுகள் K100LV அடிப்படையிலான இன்சுலின்-ஏற்றப்பட்ட துகள்களால் அதிகபட்ச இரத்த குளுக்கோஸ் குறைப்பைக் காட்டியது, இது ~ 1.4% மற்றும் முழுமையான மருந்தியல் செயல்திறன் ~ 0.5% உடன் தொடர்புடையது. இதற்கு நேர்மாறாக, கட்டுப்பாட்டு துகள்கள் அல்லது கட்டுப்பாடு (வாய்வழி) தீர்வு ஆகியவை ஒப்பிடக்கூடிய விளைவைக் காட்டவில்லை. பல ஒப்பீட்டு பிந்தைய தற்காலிக சோதனை, குறைந்தபட்ச சதுர வேறுபாடு (LSD; p = 0.05 இல்), மருந்துப்போலி மற்றும் K100LV-, E50LV- ஆகியவற்றிலிருந்து K100LV-, E50LV-, E5LV-, E4M- அடிப்படையிலான இன்சுலின்-ஏற்றப்பட்ட துகள்களின் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் காட்டியது. வாய்வழி கரைசலில் இருந்து இன்சுலின் ஏற்றப்பட்ட துகள்கள். இன்சுலின் ஏற்றப்பட்ட HPMC துகள்களின் சாத்தியம், % BGLகளைக் குறைப்பதில் K100LV > E50LV > E5LV > E4M > K4M > K100M என்ற பொதுவான வரிசையைப் பின்பற்றுகிறது. எனவே, HPMC இன் குறைந்த பாகுத்தன்மை தரங்கள் அதிக பாகுத்தன்மை தரங்களுடன் ஒப்பிடும்போது வாய்வழி இன்சுலின் உறிஞ்சுதலை மேம்படுத்துவதில் திறமையானவை.