ஜர்னல் ஆஃப் கார்சினோஜெனிசிஸ் & மியூட்டாஜெனெசிஸ்

சுருக்கம்

ஹீம் ஆக்சிஜனேஸ்-1 இன் மருந்தியல் தூண்டல் KB செல் நம்பகத்தன்மையைக் குறைக்கிறது: கார்பன் மோனாக்சைட்டின் பங்கு

ருஸ்ஸோ அலெஸாண்ட்ரா, பெரெட்டா மாசிமிலியானோ, கார்டைல் ​​வெனெரா, லோம்பார்டோ லாரா, வனெல்லா லூகா, ட்ரோன்கோசோ நிக்கோலஸ், கர்பரினோ ஜுவான், இக்னாசியோ பார்பகலோ மற்றும் லி வோல்டி ஜியோவானி

ஹீம் ஆக்சிஜனேஸ்-1 (Hmox1) இரும்பு, கார்பன் மோனாக்சைடு (CO) மற்றும் பிலிவர்டின் ஆகியவற்றை வெளியிடும் ஹீம் சிதைவின் விகித-கட்டுப்படுத்தும் படியை ஊக்குவிக்கிறது. தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம், KB செல்களில் புரோபோலிஸ் சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகளுக்கு அடிப்படையான சாத்தியமான வழிமுறையாக Hmox1 ஐ ஆராய்வதாகும். செல்கள் 24, 48 மற்றும் 72 மணிநேரங்களுக்கு வளர்க்கப்பட்டு, Hmox1 புரத வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டின் அறியப்பட்ட தூண்டிகளான புரோபோலிஸ் அல்லது SnCl2 உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன. Propolis மற்றும் SnCl2 சிகிச்சைகள் செல் நம்பகத்தன்மையைக் குறைத்து Hmox1 வெளிப்பாட்டைத் தூண்டின. மேலும், புரோபோலிஸ் LDH வெளியீட்டை அதிகரித்தது மற்றும் வியத்தகு முறையில் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) உருவாக்கம் குறைந்தது. புரோபோலிஸ் மற்றும் SnCl2 இரண்டின் நச்சு விளைவுகளும் Hmox செயல்பாட்டு தடுப்பானான tin-mesoporphirin (SnMP) மூலம் மாற்றப்பட்டது. புரோபோலிஸ் சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து p21 வெளிப்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவு எதுவும் காணப்படவில்லை. இதற்கு மாறாக, SnCl2 ROS உருவாக்கத்தைக் குறைத்து p21 வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தது ஆனால் LDH வெளியீட்டை பாதிக்கவில்லை. இந்த முடிவுகள் CO வெளியிடும் மூலக்கூறின் (ட்ரைகார்போனில்டிக் குளோரோருத்தீனியம் டைமர் (II)) (CORM-II) சிகிச்சை (10-40 μM) மூலம் மேலும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. Hmox1 தூண்டுதலால் புரோபோலிஸ் KB செல் சைட்டோடாக்சிசிட்டியை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது என்றும், KB செல்கள் Hmox1 பெறப்பட்ட CO க்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டவை என்றும் எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன, இது வாய்வழி செதிள் உயிரணு புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கு பொருத்தமானதாக இருக்கலாம்.