Reiko Yano, Fumiko Ohtsu மற்றும் Nobuyuki Goto
பின்னணி: இந்த ஆய்வில், மருந்துகளால் தூண்டப்பட்ட சிறுநீரக நெஃப்ரோடாக்சிசிட்டி மற்றும் CARPIS இலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட காரணமான மருந்துகளின் இயற்பியல் பண்புகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம், இது சந்தைப்படுத்தல் ஒப்புதலின் போதும் அதற்குப் பின்னரும் சாத்தியமான கடுமையான அபாயங்கள் பற்றிய மருந்து தகவல்களை வழங்குவதற்காக.
முறைகள்: நெஃப்ரோடாக்சிசிட்டி-தொடர்புடைய மருந்துகளை கேஸ் மருந்துக் குழுவாக (126 மருந்துகள்) நாங்கள் நியமித்துள்ளோம், மற்ற எல்லா மருந்துகளும் கட்டுப்பாட்டு மருந்துக் குழுவாக (915 மருந்துகள்) அமைக்கப்பட்டன. குழுவின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை ஒப்பிட்டுப் பார்த்தோம் . ஒவ்வொரு விசாரணை உருப்படியிலும் ஒரே மாதிரியான லாஜிஸ்டிக் பின்னடைவு பகுப்பாய்வை நாங்கள் செய்தோம், பின்னர் ஒரே மாதிரியான லாஜிஸ்டிக் பின்னடைவு பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி p <0.2 உருப்படிகளில் பன்முகப்படுத்தப்பட்ட படிநிலை தளவாட பின்னடைவு பகுப்பாய்வு செய்தோம்.
முடிவுகள்: logP மதிப்பைப் பயன்படுத்தும் மாடல் 1, 7க்கும் குறைவான pKa இன் முரண்பாடுகள் விகிதம் 2.46 என்றும், 7-8க்குக் குறைவாக 2.01 என்றும் காட்டியது. 0 க்கும் குறைவான logP மதிப்பின் முரண்பாடுகள் விகிதம் 1.67. 300-400க்கும் குறைவான மெகாவாட் 0.57 ஆக இருந்தது. logD மதிப்பைப் பயன்படுத்தும் மாதிரி 2, 0 க்கும் குறைவான logD 2.23 என்பதைக் காட்டுகிறது. 7 க்கும் குறைவான pKa இன் முரண்பாடுகள் விகிதம் 2.34 ஆகவும், 7-8 க்கும் குறைவாக 2.04 ஆகவும் இருந்தது. 300-400 க்கும் குறைவான MW இன் முரண்பாடு விகிதம் 0.56 .
முடிவு: நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகளுடன் தொடர்புடைய சிறுநீரக பிரச்சனைகளின் அபாயத்தை முடிவுகள் தெளிவாகக் காட்டுகின்றன. மருந்து ஒப்புதல் மற்றும் சந்தைப்படுத்தலுக்குப் பிறகு நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகளுடன் தொடர்புடைய சிறுநீரக பிரச்சனைகளின் சாத்தியமான அபாயங்களைக் கருத்தில் கொள்ளவும் மற்றும் தகவல் பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்யவும் தகவல் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.