அனா ஃபிகியூராஸ், ஓல்கா கார்டோசோ, பிரான்சிஸ்கோ வீகா, ருஸ்பீன் பிஎஃப் டி கார்வால்ஹோ மற்றும் ஜியோர்ஜியா பல்லாரோ
தற்போதைய ஆய்வு டிரைமெத்தோபிரிம் (TMP), பாக்டீரியா டைஹைட்ரோஃபோலேட் ரிடக்டேஸ் மற்றும் சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின்களுக்கு இடையே உள்ள சேர்க்கை வளாகங்களின் உருவாக்கம் மற்றும் குணாதிசயங்களை மையமாகக் கொண்டுள்ளது. . MBCD திட நிலையில் உள்ளடங்கிய வளாகங்களைத் தயாரிக்கத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. இந்த வளாகங்கள் வெவ்வேறு முறைகளால் தயாரிக்கப்பட்டன: தெளித்தல் உலர்த்துதல், பிசைதல் மற்றும் உறைதல் உலர்த்துதல். இயற்பியல் கலவைகள் குறிப்புகளாக தயாரிக்கப்பட்டன. தயாரிக்கப்பட்ட அமைப்புகள் பின்னர் வெவ்வேறு நுட்பங்களால் வகைப்படுத்தப்பட்டன: டிஃபெரன்ஷியல் ஸ்கேனிங் கலோரிமெட்ரி (டிஎஸ்சி), ஃபோரியர் டிரான்ஸ்ஃபார்ம் இன்ஃப்ராரெட் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி (எஃப்டி-ஐஆர்) மற்றும் ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (எஸ்இஎம்). டிரைமெத்தோபிரிமின் கரைப்பு சுயவிவரம் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு செயல்பாடு மற்றும் உள்ளடக்கிய வளாகங்கள் முறையே கலைப்பு சோதனை மற்றும் வட்டு பரவல் முறை ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. கட்ட கரைதிறன் ஆய்வுகளில் TMP கரைதிறன் அதிகரிப்பு காணப்பட்டது. பெறப்பட்ட வெளிப்படையான நிலைப்புத்தன்மை மாறிலிகள் (Ks) MBCD ஆனது HPBCD ஐ விட மருந்துடன் ஒரு சேர்ப்பு வளாகத்தை உருவாக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது, எனவே MBCD உடன் திட நிலையில் உள்ள சேர்க்கை வளாகங்களைத் தயாரிக்க முடிவு செய்யப்பட்டது. DSC, FTIR மற்றும் SEM மூலம் பெறப்பட்ட முடிவுகள் திட நிலையில் உள்ளடங்கிய வளாகங்களின் உருவாக்கத்தை நிரூபித்தன. சிக்கலான செயல்முறையுடன் கரைப்பு சுயவிவரம் மற்றும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாடு அதிகரித்தது.