குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Production, Purification and Characterization of L-Asparaginase from Marine Endophytic Aspergillus sp. ALAA-2000 under Submerged and Solid State Fermentation

Mervat Morsy Abbas Ahmed, Nageh Abo Dahab F, Taher Taha M and Fareed Hassan SM

Among all endophytic fungi recovered from the marine soft sponge Aplysina fistularis, 72.2% were able to produce L-asparaginase. Among all obtained isolates, Aspergillus sp. ALAA-2000, the hyperactive producer for the anticancer agent, L-asparaginase, under submerged fermentation (SMF) and solid state fermentation (SSF) of different agriculture wastes was selected for the optimization of extraction process; optimization of physicochemical parameters, which affecting the production of L-asparaginases in SSF and optimization of the purified L-asparaginases parameters. Maximum L-asparaginase activity 23.34 U/ml was recovered from soybean with hot water at 40 °C and 150 rpm for 30 min under SSF and 30.64 U/ml under submerged fermentation using glucose as carbon source and asparagine as nitrogen source. Two types of L-asparaginase (AYA-1 and AYA-2) were purified from the culture supernatant of Aspergillus sp. ALAA-2000 through ammonium sulfate precipitation and gel filtration chromatography (sephadex G-200). Molecular weights of the enzymes were 25 kDa (AYA-1) and 31 kDa (AYA-2). The parameters of purified L-asparaginase were optimized for AYA-1 (pH 6.0, stable at 30°C to 50°C for 60 min, reaction time 15 min, and substrate concentration 1.275 mg/ml) and AYA-2 enzyme (pH 10, stable at 30°C to 70°C for 60 min, reaction time 15 min, and substrate concentration 1.275 mg/ml). Whereas inhibitors of metaloproteases, chelating agents EDTA, had no effect on L-asparaginase. These finding suggest that L-asparaginase was not metaloproteases.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ