கனிட் ரீசுகுமல், புசாடி பிரதும்வினிட், மரியானா ருடகோவா, கஜோன்கியார்ட் ஜேன்போடின் மற்றும் மொரைமா ரெய்ஸ்
இஸ்கிமிக் இதய நோய் மற்ற எந்த நிலையையும் விட அதிகமான மக்களைக் கொல்கிறது. இஸ்கிமிக் இதய நோய்க்கான மருத்துவ சிகிச்சையானது காயத்திற்குப் பிறகு இதயத்தின் மீளுருவாக்கம் இல்லாததால் தற்போது வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. சமீபத்திய அறிக்கைகள் வயது வந்தோருக்கான இயல்பான மற்றும் நோயுற்ற பாலூட்டிகளின் இதயத்தில் கார்டியாக் ப்ரோஜெனிட்டர் செல்கள் இருப்பதாக பரிந்துரைத்துள்ளன. இந்த உயிரணுக்களின் தோற்றம் தெளிவாக இல்லை. இதய மீளுருவாக்கம் பண்புகளுடன் வயதுவந்த முரைன் இதய ஏட்ரியத்தில் இருந்து புட்டேட்டிவ் கார்டியாக் ப்ரோஜெனிட்டர் செல்களை (பிசிபிசி) தனிமைப்படுத்த நாவல் வளர்ப்பு நிலைமைகளை நாங்கள் செயல்படுத்தினோம். 2% கரு கன்று சீரம், மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி, பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி மற்றும் லுகேமியா தடுப்பு காரணி ஆகியவற்றுடன் கூடுதலாக விரிவாக்க ஊடகம் மூலம் வயதுவந்த முரைன் இதயங்களில் இருந்து தூண்டப்பட்ட வயதுவந்த இதய முன்னோடி செல்கள் சுத்திகரிக்கப்பட்டு விரிவாக்கப்பட்டன. 5% O2 இன் கலாச்சார நிலையில், இந்த செல்கள் 42 நாட்களுக்கு அப்பால் விரிவாக்கப்படலாம், வெளிப்படுத்தப்பட்ட ஸ்டெம் செல் ஆன்டிஜென் (Sca-1) மற்றும் இதய-குறிப்பிட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள். விட்ரோவில் ஆக்ஸிடாசினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது, இந்த செல்கள் இதய சுருக்க புரதங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன மற்றும் திபியாலிஸ் முன்புற தசையில் உட்செலுத்தப்படும்போது இந்த செல்கள் கார்டியோமயோசைட் போன்ற செல்களை உருவாக்குகின்றன. இதற்கு நேர்மாறாக, காயமடையாத இதயத்தில் இந்த பிசிபிசிகளை இடமாற்றம் செய்வது கார்டியோமயோசைட் வேறுபாட்டை ஏற்படுத்தவில்லை, இது இதயச் சூழல் கார்டியோஜெனீசிஸின் எலும்பு தசையை விட குறைவாக அனுமதிக்கப்படுகிறது என்று பரிந்துரைக்கிறது. இந்த கலாச்சார நிலைமைகளுடன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வயதுவந்த முரைன் இதயத்திலிருந்து செல்கள் மற்றும் எலும்பு தசையில் இடமாற்றம் செய்யப்பட்ட செல்கள் கார்டியோஜெனிக் திறனைக் கொண்டிருப்பதாக இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. எனவே, இந்த அணுகுமுறை இதய திசு பொறியியல் மற்றும் மாரடைப்பு மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றிற்கான உத்திகளின் சிகிச்சை வளர்ச்சிக்கு மேலும் விசாரணைக்கு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது.