பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

RP-HPLC முறை மூலம் மாத்திரைகளில் உள்ள லோபினாவிர் மற்றும் ரிடோனாவிரின் அளவு மதிப்பீடு

ஜெகதீஸ்வரன் எம், கோபால் என், பவன்குமார் கே மற்றும் சிவகுமார் டி

ஒரு தலைகீழ் நிலை உயர் செயல்திறன் கொண்ட திரவ நிறமூர்த்த முறை உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் இரண்டு வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் அளவு நிர்ணயத்திற்காக சரிபார்க்கப்பட்டது. லோபினாவிர் மற்றும் ரிடோனாவிர். குரோமடோகிராபி ஒரு தலைகீழ்-கட்ட C18 நெடுவரிசையில் சாய்வு நுட்பத்தால் மேற்கொள்ளப்பட்டது, பினோமெனெக்ஸ் (250 x 4.6 மிமீ, 5 μ) மொபைல் பேஸ் கலவையான பஃபர்: அசெட்டோனிட்ரைல் (45:55 v/v) ஒரு மொபைல் கட்டமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது மற்றும் pH 1.2 மிலி/நிமிட ஓட்ட விகிதத்தில், ஓ-பாஸ்போரிக் அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி 4.5 ஆக சரிசெய்யப்பட்டது. லோபினாவிர் மற்றும் ரிடோனாவிருக்கு முறையே 240 nm இல் UV வீச்சு கண்டறியப்பட்டது. நேர்கோட்டுத்தன்மை, துல்லியம், துல்லியம், தனித்தன்மை, கண்டறிதல் வரம்பு (LOD) மற்றும் அளவீட்டு வரம்பு (LOQ) போன்ற பல்வேறு பகுப்பாய்வு செயல்திறன் அளவுருக்கள் சர்வதேச ஒருங்கிணைப்பு ICH Q2B வழிகாட்டுதல்களின்படி தீர்மானிக்கப்பட்டது. விரும்பிய செறிவு வரம்பில் உள்ள ஒவ்வொரு பகுப்பாய்விற்கும் அளவுத்திருத்த வளைவுகளின் நேரியல் நன்றாக உள்ளது (r2 >0.9). லோபினாவிர் மற்றும் ரிடோனாவிருக்கு முறையே 102.1% மற்றும் 100.1% வரை மீட்பு முறையே இருந்தது. எனவே முன்மொழியப்பட்ட முறை மிகவும் உணர்திறன், துல்லியம் மற்றும் துல்லியமானது மற்றும் லோபினாவிர் மற்றும் ரிடோனாவிர் ஆகியவற்றின் வணிகச் சூத்திரங்களில் ஏபிஐ உள்ளடக்கத்தின் நம்பகமான அளவீட்டுக்கு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது.