நோயல் பெரெஸ் கார்சியா, ஒனெல் ஃபாங் லோரெஸ், டெய்விஸ் போர்டுவாண்டோ ஃபுயென்டெஸ், டாமியானா டெல்லெஸ் மார்டினெஸ், ஜுவான் பெட்டான்கோர்ட் ஹெர்னாண்டஸ், லிடியா பெஸ் ரிவாஸ், ஆலிவர் பெரெஸ் மார்ட்டின் மற்றும் அலெக்சாண்டர் பாடிஸ்டா-டுஹார்ட்
அசெட்டமினோஃபென் (ஏபிஏபி) அடிக்கடி அழற்சியின் போது வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதிகப்படியான அளவுகளில் அதன் நச்சுத்தன்மை கல்லீரல் சைட்டோக்ரோம் P450 (CYP) இன் ஒருமைப்பாட்டைப் பொறுத்தது. CYP ஆல் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படும் ஆக்ஸிஜனேற்ற மருந்து வளர்சிதைமாற்றம் அழற்சி நோய்களின் போது அல்லது நோயெதிர்ப்பு-தூண்டுதல் மருந்துகள் மற்றும் தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்திய பிறகு தடுக்கப்படலாம். வீக்கத்தால் APAP இன் நச்சுத்தன்மையை மாற்றியமைக்க முடியுமா என்பதை மதிப்பிடுவதே இந்த வேலையின் நோக்கம். ஐந்து பெண் பால்ப்/சி எலிகளுக்கு ஃப்ரீன்ட் கம்ப்ளீட் அட்ஜுவண்ட் (எஃப்சிஏ) மூலம் தோலடி ஊசி மூலம் செலுத்தப்பட்டது, மேலும் 14வது நாளில் ஃப்ரெண்டின் இன்கம்ப்ளீட் அட்ஜுவண்ட் (எஃப்ஐஏ) மூலம் ஊக்கப்படுத்தப்பட்டது. பின்னர், அவர்கள் 14, 15 மற்றும் 16 வது நாட்களில் வாய்வழியாக 360 mg/kg அசெட்டமினோஃபென் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டனர். நோயெதிர்ப்பு-தூண்டுதல் இல்லாமல் APAP நிர்வாகத்துடன் வசதியான கட்டுப்பாட்டு குழுக்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. IL-1β, TNFα, IFNγ, α-1-அமில கிளைகோபுரோட்டீன் (α-1-AGP), அலனைன் டிரான்ஸ்மினேஸ் (ALT), அஸ்பார்டிக் அமிலம் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் (AST), லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (LDH) மற்றும் கல்லீரல் CYP2E1 வெளிப்பாடு ஆகியவற்றின் சீரம் அளவுகள். துணை மருந்துகளின் தடுப்பூசி தளம் மற்றும் கல்லீரல் ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் பதில்களும் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. FCA/FIA உட்செலுத்துதல் தடுப்பூசி தளத்தில் கடுமையான அழற்சி எதிர்வினையை உருவாக்கியது மற்றும் கல்லீரல் CYP2E1 வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பதன் மூலம் அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்கள், α-1-AGP மற்றும் LDH ஆகியவற்றின் சீரம் அளவை அதிகரித்தது. APAP அதிகப்படியான அளவுகளால் தூண்டப்பட்ட கல்லீரல் சேதத்தின் குறைப்பும் காணப்பட்டது, இது அழற்சி செயல்முறைகள் APAP ஹெபடோடாக்சிசிட்டிக்கு எதிராக பாதுகாப்பாக இருக்கும் என்று பரிந்துரைக்கிறது.