ஸ்டெம் செல் ஆராய்ச்சி மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

சுருக்கம்

பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட இரண்டாவது-டிரைமெஸ்டர் முதன்மை hfNSC கள் நரம்பியல் வேறுபாட்டிற்கான வெவ்வேறு நியூரோஜெனிக் திறனைக் கொண்டுள்ளன

யிப்பிங் ஃபேன், டோங் ஜி பிங், ஐலீன் கோ, மகேஷ் சூலானி மற்றும் ஜெர்ரி கேஒய் சான்

பார்கின்சன் நோய் ஒரு பலவீனப்படுத்தும் நரம்பியக்கடத்தல் நோயாகும், இது குணப்படுத்த முடியாதது மற்றும் சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைக் குறைப்பதிலும் நோயின் முன்னேற்றத்தை தாமதப்படுத்துவதிலும் கவனம் செலுத்துகிறது. கரு டோபமினெர்ஜிக் (டிஏ) நியூரான்கள் அல்லது டிஏ நியூரான்கள் நிறைந்த கரு மெசென்பாலிக் திசுக்களை ஒட்டுதல் சம்பந்தப்பட்ட செல்லுலார் சிகிச்சை நம்பிக்கையளிக்கிறது. மனித கரு நரம்பியல் ஸ்டெம் செல்கள் (hfNSC கள்) ஒரு சிறந்த செல் ஆதாரமாக இருக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, எனவே, பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட hfNSC களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகளை வரையறுக்கும் அதே வேளையில், எட்டு பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட hfNSC களின் DA வேறுபாடு திறனை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளோம்.

மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி, டோபமைன், ஃபோர்கோலின் மற்றும் ரெட்டினோயிக் அமிலம் (டிஎம்2) அல்லது இன்டர்லூகின் 1β மற்றும் பிடல் போவின் சீரம் (டிஎம்1) ஆகியவற்றுக்கான பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட hfNSC களின் வேறுபாடுகள் வளரும் கருவின் மூளையில் உள்ள பல்வேறு உள்ளார்ந்த நியூரோஜெனிக் திறன்களைக் குறிக்கிறது. முதுகுத் தண்டு (SC), மூளைத் தண்டு (BS) மற்றும் சப்-வென்ட்ரிகுலர் மண்டலம் (SVZ) பெறப்பட்ட hfNSC களில் உள்ள DM1 ஐ விட DM2 மிகவும் திறமையான DA வேறுபாட்டை (டைரோசின் ஹைட்ராக்சிலேஸ் (TH)+) தூண்டியது, இருப்பினும் புள்ளியியல் முக்கியத்துவம் SC (p) க்கு மட்டுமே எட்டப்பட்டது. =0.02). இதேபோல், SC, பின்புற பெருமூளை, SVZ, தாலமஸ் மற்றும் BS NSC களில் DM1 ஐ விட DM2 மிகவும் திறமையான நரம்பியல் வேறுபாட்டை (மைலின்-தொடர்புடைய புரதம் 2a மற்றும் b (MAP2ab)+) தூண்டியது, புள்ளியியல் முக்கியத்துவம் SC-NSC களுக்கு மட்டுமே எட்டப்பட்டது (p=0. ) மொத்தமாக அனைத்து எட்டு பிராந்திய NSC களுக்கும், டிஎம்2 உடனான TH மற்றும் MAP2ab நேர்மறை நியூரானல் வேறுபாடு DM1 ஐ விட அதிகமாக இருந்தது (10.4 vs 4.6%, p=0.01, மற்றும் 27.6 vs 11.6%, p=0.01 முறையே). முழு மரபணு வெளிப்பாடு வரிசை BS மற்றும் SC-NSC கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனலில் மிகவும் ஒத்ததாக இருப்பதைக் காட்டியது, அதே நேரத்தில் SVZ மற்றும் சிறுமூளை-பெறப்பட்ட NSC கள் BS-NSC களுடன் ஒப்பிடும்போது வேறுபட்ட ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணுக்களில் மிகப்பெரிய வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. BS-NSCகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​முன்புற பெருமூளை மற்றும் ஹிப்போகாம்பல் NSCகள் மூன்று மரபணு இயக்கவியலில் (வளர்ச்சி காரணி பிணைப்பு, சைட்டோகைன் பிணைப்பு மற்றும் நியூரோஜெனெசிஸ்) வேறுபாடுகளை வெளிப்படுத்தின, அதே சமயம் SC, சிறுமூளை மற்றும் தாலமஸ் ஆகியவை மட்டுமே NBC பாதையில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளை வெளிப்படுத்தின.

அடிப்படை நியூரோஜெனிக் வேறுபாடு திறன் மற்றும் பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட hfNSC களின் முக்கிய மூலக்கூறு வேறுபாடுகளை வரையறுப்பதன் மூலம், நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் அல்லது அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயங்கள் போன்ற பல்வேறு மருத்துவ சூழ்நிலைகளுக்கு பிராந்திய ரீதியாக பெறப்பட்ட hfNSC களை தேர்வு செய்ய எங்கள் தரவு உதவுகிறது.