அயோமன் தியரி-லெனோயர் ஜாட்ஜி*
நோக்கம்: பாலிமார்பிஸம் சைட்டோக்ரோம் 2 B6 மற்றும் எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட ஐவோரியன்கள் மீது Efavirenz 600 mg எதிராக 800 mg பிளாஸ்மா செறிவு மீது இணைந்த rifampicin பயன்பாடு ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்ய.
முறைகள்: காசநோய் மற்றும் எச்.ஐ.வி உள்ள ஆப்பிரிக்க நோயாளிகள் சம்மதம் தெரிவித்தால், ரிஃபாம்பிசினுடன் கூடிய எஃபாவிரென்ஸ் 600 மற்றும் 800 மிகி உள்ளிட்ட ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையைப் பெற்றுள்ளனர். Efavirenz வெளிப்பாடு HPLC MS-MS ஆல் செய்யப்பட்டது மற்றும் ஃப்ளோரிமெட்ரிக் 5' நியூக்லீஸ் ஜெனோடைப்பிங் அஸ்ஸே (Atman Assays. Applied Biosystems Foster City, CA, USA) மரபணு நிர்ணயத்திற்கு பயன்படுத்தப்பட்டது.
முடிவுகள் : 19 சீரற்ற நோயாளிகள் மரபணு வகைப்படுத்தலுக்கு உட்பட்டனர், சராசரி வயது 34 ஆண்டுகள் [30-41], 09 (47%) பெண்கள், சராசரி எடை 55 கிலோ, உச்சநிலையுடன் [49-62], CD4 இன் விகிதம் அடிப்படை விகிதம் 173 /மிமீ3 வைரஸ் சுமை அடிப்படை (5.66 - 6.42) இல் 6.10 log10 ஆக இருந்தது, 10 (52.65%), 04 (21.1%) நோயாளிகள் குடிப்பழக்கத்திற்கு அடிமையானவர்கள், எங்கள் மாதிரியில் அகான் இனக்குழு அவசியம். GG (47.370%), GT (31.58%) மற்றும் TT (21.05%). Efavirenz 600 mg பிளாஸ்மா செறிவு மற்றும் மரபணு பாலிமார்பிசம் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் காட்டவில்லை (P-மதிப்பு > 0.05). மேலும் Efavirenz 800 பிளாஸ்மா செறிவு மற்றும் மரபணு பாலிமார்பிசம் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் காட்டவில்லை (P-மதிப்பு > 0.05). VIH/TB இல் Efavirenz 600 மற்றும் 800 (Cmin, Cmax) சிகிச்சை மருந்துகள் கண்காணிப்பு CYP 2B6 c.516 ^T மரபணு வகை மூலம் ரிஃபாம்பிசினைப் பெறும் நோயாளிகள் 4வது வாரம், 12வது வாரம், 24வது வாரங்களுக்கு இடையிலான ஒப்பீடுகள். P மதிப்பு க்ருஸ்கல் வாலிஸ் > 0.05 குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் காட்டு.
முடிவு: காகசியன் நோயாளிகளின் இயல்பான மதிப்பை விட அதிகமாக இருந்தாலும், பாலிமார்பிஸம் செறிவுகளின் மதிப்புகளை கணிசமாக மாற்றாது என்பதை எங்கள் ஆய்வு காட்டுகிறது. கருப்பு நிறத்தில் உள்ள Efavirenz இன் பிளாஸ்மா செறிவுகளில் பாலிமார்பிஸத்தின் உண்மையான தாக்கத்தை சிறப்பாக மதிப்பிட மற்ற ஆய்வுகள் நடத்தப்பட வேண்டும்.