ஜின் காவ்
பின்னணி: கட்டி நுண்ணிய சூழல் என்பது கட்டி செல்கள், நோயெதிர்ப்பு செல்கள் மற்றும் இரத்த நாளங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு சிக்கலான பல்லுயிர் அமைப்பாகும். மருந்து திசு ஊடுருவலுக்கு இரத்த நாளங்கள் தடையாக இருக்கின்றன. புற்றுநோய்க்கு திறம்பட சிகிச்சையளிப்பதற்கு, கட்டி நுண்ணிய சூழல்களில் (டிஎம்இ) இருக்கும் உயிரியல் தடைகளை கடக்க மருந்து விநியோக அமைப்புகள் தேவைப்படுகிறது.
முறைகள்: RGD பெப்டைடுகள் மற்றும் பாக்டீரியாவின் எண்டோஜெனஸ் டார்கெட்டிங் லிகண்ட்களின் வெளிப்பாட்டுடன் பாக்டீரியா (Escherichia coli) இரட்டை அடுக்கு சவ்வு-பெறப்பட்ட நானோவெசிகல்ஸ் (DMVs) மூலம் செய்யப்பட்ட மருந்து விநியோக முறையை வடிவமைத்துள்ளோம். டிஎம்விகளின் இயற்பியல் மற்றும் உயிரியல் பண்புகள் கிரையோஜெனிக் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி, வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங், ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி மற்றும் கன்ஃபோகல் மைக்ரோஸ்கோபி மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது. டாக்ஸோரூபிகின் (DOX) டிஎம்விகளில் pH சாய்வு இயக்கப்படும் மருந்து ஏற்றுதல் முறை மூலம் ஏற்றப்பட்டது. DOX-ஏற்றப்பட்ட DMVகளின் சிகிச்சை விளைவுகள் மெலனோமா சினோகிராஃப்ட் மவுஸ் மாதிரியில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: இன் விட்ரோ மற்றும் இன் விவோ சோதனைகள், டிஎம்விகள் நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளை குறிவைத்து, இரத்த நாள தடைகள் முழுவதும் டிஎம்விகளின் போக்குவரத்தை மத்தியஸ்தம் செய்ய முடியும் என்பதைக் காட்டுகின்றன, மேலும் அவை நேரடியாக கட்டி வாஸ்குலேச்சர் மற்றும் கட்டி செல்களை குறிவைக்கலாம், இதன் விளைவாக டிஎம்இகளுக்கு சிகிச்சை முறைகள் மேம்பட்டன. மேலும், DMV களுக்குள் DOX ஐ திறம்பட இணைக்கும் தொலை மருந்து ஏற்றுதல் அணுகுமுறையை நாங்கள் உருவாக்கினோம், மேலும் மருந்து ஏற்றுதல் 12% (w/w) ஆக இருந்தது. B16-F10 மெலனோமா மவுஸ் மாதிரியில், DOX-RGD-DMV கள் கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது கட்டி வளர்ச்சியை கணிசமாகத் தடுக்கின்றன என்பதைக் காட்டினோம்.
முடிவு: டிஎம்விகளில் உள்ள பல செல்களை ஒரே நேரத்தில் குறிவைக்க DMVகள் ஒரு சக்திவாய்ந்த கருவி என்பதை எங்கள் ஆய்வுகள் வெளிப்படுத்துகின்றன, இதனால் மேம்படுத்தப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சைகளுக்கான மருந்து விநியோகம் அதிகரிக்கிறது.