குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • CiteFactor
  • காஸ்மோஸ் IF
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • ஜர்னல்களுக்கான சுருக்க அட்டவணைப்படுத்தலின் அடைவு
  • OCLC- WorldCat
  • பிராக்வெஸ்ட் சம்மன்ஸ்
  • அறிஞர்
  • சாலை
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

நீரிழிவு நோய் உள்ளவர்களுக்கு அல்சைமர் நோய் ஏற்படும் அபாயம்

முஹம்மது உமர் ஜாஹீர் கான்1, அப்துல் ரஹீம் துனியோ2, ஷஃபாக் படூல்3, கௌசர் அப்பாஸ் சல்டெரா4, ரிஸ்வான் லகோ5, ,உஃபேக் படூல் கே. சமோ4*, ஜெஹான் சைப் அர்ஷத்6

பின்னணி: நீரிழிவு நோய் (டிஎம்) உயிரியல் ரீதியாக சிந்திக்கக்கூடிய பல வழிகளில் அல்சைமர் நோயின் (ஏடி) ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம், இருப்பினும் டிஎம் மற்றும் ஏடியின் வளர்ச்சி எவ்வாறு தொடர்புடையது என்பது இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை.

குறிக்கோள்: DM உள்ள மற்றும் இல்லாத பாடங்களில் AD இன் அபாயத்தை மதிப்பிடுவது.

வடிவமைப்பு: வருங்கால சமூகம் சார்ந்த கூட்டு ஆய்வு.

பங்கேற்பாளர்கள்: ஃப்ரேமிங்ஹாம் ஆராய்ச்சி பங்கேற்பாளர்கள் (n=2210; 1325 பெண்கள்; சராசரி வயது, 70 வயது) முதல் குழுவில் இருந்தவர்கள், டிமென்ஷியா இல்லை மற்றும் இருபதாண்டு சோதனையில் பங்கேற்கவில்லை.

முடிவுகள்: பிளாஸ்மா ஹோமோசைஸ்டீன் அளவுகள் மற்றும் அபோலிபோபுரோட்டீன் ஈ மரபணு வகை (நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் நரம்பியல் மற்றும் கம்யூனிகேட்டிவ் டிசீஸ் மற்றும் பக்கவாதம்/அல்சைமர் நோய் மற்றும் தொடர்புடைய நோய்களுக்கான சங்கத்தின் அளவுகோல்களின் அடிப்படையில்) ஒட்டுமொத்த குழுவிற்குள்ளும் மற்றும் துணைக்குழுக்களுக்குள்ளும் அல்சைமர் நோயின் தொடர்புடைய ஆபத்து; வயது, பாலினம் மற்றும் இருதய ஆபத்து காரணிகளுக்கு மாதிரிகள் சரிசெய்யப்பட்டன. அடிப்படை அடிப்படையில், 202 பேர் (9.1%) DM பெற்றுள்ளனர். பின்தொடர்தல் காலத்தில் (சராசரி, 12.7 ஆண்டுகள்; வரம்பு, 1-20 ஆண்டுகள்), நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 202 பேரில் 17 பேரில் (8.1%) மற்றும் 220 பேரில் 1.15 (95% நம்பிக்கை இடைவெளி, 0.65-2.05) AD வளரும் அபாயம் இருந்தது. நீரிழிவு இல்லாத 2008 பேர் (11.0%). 684 பங்கேற்பாளர்களில், 44 (6.4%) பிளாஸ்மா ஹோமோசைஸ்டீன் அளவுகளையோ அல்லது அபோலிபோபுரோட்டீன் E4 அலீலையோ கொண்டிருக்கவில்லை; நீரிழிவு நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது நீரிழிவு நோயாளிகளில் AD இன் ஆபத்து 2.98 (95% நம்பிக்கை இடைவெளி, 1.06-8.39; பி=.03) ஆகும். 4.77 (95% நம்பிக்கை இடைவெளி, 1.28–17.72; பி=.02) ஆபத்துடன் 75 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நபர்களிடையே இதன் விளைவு அதிகமாக இருந்தது.

முடிவு: ஒட்டுமொத்தமாக, ஃபிரேமிங்ஹாம் குழுவில் நீரிழிவு நோய் AD இன் நிகழ்வுகளை அதிகரிக்கவில்லை; இருப்பினும், AD க்கு மற்ற முக்கிய ஆபத்து காரணிகள் இல்லாத நிலையில், நீரிழிவு நோய் AD க்கு ஆபத்து காரணியாக இருக்கலாம்.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ