குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

RNA Extraction from the Yeast Candida parapsilosis Sensu Stricto Using Two Commercial Methods Based on Purification by Silica Columns

Rodríguez ML, Rosa AC and Jewtuchowicz VM

Good quality RNA needs to be obtained in order to study gene expression. Different RNA extraction methods have been described, but RNA quality and yield may vary among the different techniques and biological study species. To date, there is no standardized method for extraction and purification of RNA from Candida genus yeasts. The few available papers on the subject apply mainly to filamentous fungi and have produced poor results for extraction techniques based on manual or in-house IVD methods. The aim of this study was therefore to compare two commercial RNA extraction and purification systems using silica columns (Qiagen and Zymo Research) with Candida parapsilosis sensu stricto as model organism. This yeast has been identified in recent papers as the second most frequently isolated Candida species in the oral cavity. In the past decade, it has been the object of increasing medical interest because it is one of the main causes of candidemia in both adults and preterm neonates. In view of this background, we consider the study of Candida parapsilosis sensu stricto transcriptome and its variations according to environmental changes to be a priority. In this experimental study, 19 fungal isolates were processed using Qiagen and 17 isolates using Zymo Research. The results suggest that Qiagen lysis buffer RLT is essential for obtaining better quality RNA product.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ