குறியிடப்பட்டது
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

நரம்பியல் மற்றும் நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் புரோகிரானுலின் மற்றும் எஃப்ராமைடுகளின் பாத்திரங்கள் உணவு கட்டுப்பாடு தொடர்பான நீண்ட ஆயுள் மற்றும் சி. எலிகன்ஸில் புரோட்டியோஸ்டாசிஸ்

திலாவர் அகமது மிர்*, மேத்யூ காக்ஸ், ஜோர்டான் ஹாராக்ஸ், ஜெங்சின் மா, அரிக் ரோஜர்ஸ்

உணவுக் கட்டுப்பாடு (DR) அல்சைமர் நோய் மற்றும் தொடர்புடைய டிமென்ஷியாக்கள் உள்ளிட்ட நரம்பியக்கடத்தல் நிலைமைகளுக்கு அடியில் இருக்கும் வயதானவுடன் தொடர்புடைய புரோட்டியோஸ்டாசிஸின் இழப்பைக் குறைக்கிறது. முன்னதாக, சில FMRFamide-Like neuro-Peptide ( FLP ) மரபணுக்களின் மொழிபெயர்ப்புத் திறன் அதிகரித்ததையும், C. elegans இல் உணவுக் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் நியூரோபுரோடெக்டிவ் வளர்ச்சி காரணி புரோகிரானுலின் மரபணு prgn-1ஐயும் கவனித்தோம் . இங்கே, நிலையான மற்றும் உணவு கட்டுப்பாடு நிலைமைகளின் கீழ், ஆயுட்காலம் மற்றும் புரோட்டியோஸ்டாசிஸில் flp-5 , flp-14 , flp-15 மற்றும் pgrn-1 ஆகியவற்றின் விளைவுகளை நாங்கள் சோதித்தோம் . நரம்பியல் அல்லது நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் அவற்றின் வெளிப்பாட்டின் அடிப்படையில் செயல்பாட்டை நாங்கள் சோதித்து வேறுபடுத்தினோம். நரம்பியல் திசுக்களில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட pgrn-1 மற்றும் flp மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பது சாதாரண உணவு நிலைமைகளின் கீழ் அல்லது DR இன் கீழ் நடத்தப்பட்ட மூன்று சோதனைகளில் இரண்டில் உயிர்வாழ்வதில் எந்த வித்தியாசத்தையும் காட்டவில்லை. நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் flp-14 இன் குறைக்கப்பட்ட வெளிப்பாடு DR க்கு குறிப்பிட்ட ஆயுட்காலம் குறைவதைக் காட்டியது. புரோட்டியோஸ்டாசிஸைப் பொறுத்தமட்டில், ஈட்-2 மரபணுவின் பிறழ்வில் இருந்து டிஆரின் மரபணு மாதிரியானது, முழு உணவூட்டப்பட்ட காட்டு வகை விலங்குகளுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரித்த தெர்மோடோலரன்ஸைக் காட்டியது, இது pgrn-1 அல்லது flp மரபணுக்களின் நாக் டவுனுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தெர்மோடோலரன்ஸில் எந்த மாற்றத்தையும் காட்டவில்லை . இறுதியாக, புரோட்டியோடாக்சிசிட்டியின் நரம்பியல்-குறிப்பிட்ட மாதிரியில் இயக்கம் மீதான விளைவுகளை நாங்கள் சோதித்தோம், மேலும் pgrn-1 மற்றும் flp மரபணுக்களின் நரம்பியல் நாக் டவுன் ஆரம்பகால வாழ்க்கையில் உணவைப் பொருட்படுத்தாமல் இயக்கத்தை மேம்படுத்துவதைக் கண்டறிந்தோம். இருப்பினும், இந்த மரபணுக்களை நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் தட்டுவது மாறுபட்ட முடிவுகளைக் கொண்டிருந்தது. flp-14 ஐ இலக்காகக் கொண்ட RNAi, உணவுப் பழக்கத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் வயது வந்த ஏழாவது நாளுக்குள் இயக்கம் அதிகரித்தது. சுவாரஸ்யமாக, pgrn-1 இன் நரம்பியல் அல்லாத RNAi நிலையான உணவு நிலைமைகளின் கீழ் இயக்கத்தைக் குறைத்தது, அதே நேரத்தில் DR இந்த மரபணு நாக் டவுனுக்கான இயக்கத்தை ஏழாவது நாளுக்குள் அதிகரித்தது (வாழ்க்கையின் ஆரம்பம்). முடிவுகள் pgrn-1 , flp-5 , flp-14 , மற்றும் flp-15 ஆகியவை நீண்ட ஆயுளில் அல்லது முழு உடல் புரோட்டியோஸ்டாசிஸில் உணவு தொடர்பான மாற்றங்களில் முக்கிய பங்கு வகிக்கவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது . இருப்பினும், நியூரான்களில் இந்த மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு குறைவதால், நரம்பியல்-குறிப்பிட்ட புரோட்டியோடாக்சிசிட்டி மாதிரியில் ஆரம்பகால இயக்கம் அதிகரிக்கிறது, அதேசமயம் நரம்பியல் அல்லாத வெளிப்பாட்டின் நாக் டவுன் பெரும்பாலும் அதே நிலைமைகளின் கீழ் வாழ்க்கையின் நடுப்பகுதியில் இயக்கத்தை அதிகரிக்கிறது.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ