திலாவர் அகமது மிர்*, மேத்யூ காக்ஸ், ஜோர்டான் ஹாராக்ஸ், ஜெங்சின் மா, அரிக் ரோஜர்ஸ்
உணவுக் கட்டுப்பாடு (DR) அல்சைமர் நோய் மற்றும் தொடர்புடைய டிமென்ஷியாக்கள் உள்ளிட்ட நரம்பியக்கடத்தல் நிலைமைகளுக்கு அடியில் இருக்கும் வயதானவுடன் தொடர்புடைய புரோட்டியோஸ்டாசிஸின் இழப்பைக் குறைக்கிறது. முன்னதாக, சில FMRFamide-Like neuro-Peptide ( FLP ) மரபணுக்களின் மொழிபெயர்ப்புத் திறன் அதிகரித்ததையும், C. elegans இல் உணவுக் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் நியூரோபுரோடெக்டிவ் வளர்ச்சி காரணி புரோகிரானுலின் மரபணு prgn-1ஐயும் கவனித்தோம் . இங்கே, நிலையான மற்றும் உணவு கட்டுப்பாடு நிலைமைகளின் கீழ், ஆயுட்காலம் மற்றும் புரோட்டியோஸ்டாசிஸில் flp-5 , flp-14 , flp-15 மற்றும் pgrn-1 ஆகியவற்றின் விளைவுகளை நாங்கள் சோதித்தோம் . நரம்பியல் அல்லது நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் அவற்றின் வெளிப்பாட்டின் அடிப்படையில் செயல்பாட்டை நாங்கள் சோதித்து வேறுபடுத்தினோம். நரம்பியல் திசுக்களில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட pgrn-1 மற்றும் flp மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பது சாதாரண உணவு நிலைமைகளின் கீழ் அல்லது DR இன் கீழ் நடத்தப்பட்ட மூன்று சோதனைகளில் இரண்டில் உயிர்வாழ்வதில் எந்த வித்தியாசத்தையும் காட்டவில்லை. நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் flp-14 இன் குறைக்கப்பட்ட வெளிப்பாடு DR க்கு குறிப்பிட்ட ஆயுட்காலம் குறைவதைக் காட்டியது. புரோட்டியோஸ்டாசிஸைப் பொறுத்தமட்டில், ஈட்-2 மரபணுவின் பிறழ்வில் இருந்து டிஆரின் மரபணு மாதிரியானது, முழு உணவூட்டப்பட்ட காட்டு வகை விலங்குகளுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரித்த தெர்மோடோலரன்ஸைக் காட்டியது, இது pgrn-1 அல்லது flp மரபணுக்களின் நாக் டவுனுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தெர்மோடோலரன்ஸில் எந்த மாற்றத்தையும் காட்டவில்லை . இறுதியாக, புரோட்டியோடாக்சிசிட்டியின் நரம்பியல்-குறிப்பிட்ட மாதிரியில் இயக்கம் மீதான விளைவுகளை நாங்கள் சோதித்தோம், மேலும் pgrn-1 மற்றும் flp மரபணுக்களின் நரம்பியல் நாக் டவுன் ஆரம்பகால வாழ்க்கையில் உணவைப் பொருட்படுத்தாமல் இயக்கத்தை மேம்படுத்துவதைக் கண்டறிந்தோம். இருப்பினும், இந்த மரபணுக்களை நரம்பியல் அல்லாத திசுக்களில் தட்டுவது மாறுபட்ட முடிவுகளைக் கொண்டிருந்தது. flp-14 ஐ இலக்காகக் கொண்ட RNAi, உணவுப் பழக்கத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் வயது வந்த ஏழாவது நாளுக்குள் இயக்கம் அதிகரித்தது. சுவாரஸ்யமாக, pgrn-1 இன் நரம்பியல் அல்லாத RNAi நிலையான உணவு நிலைமைகளின் கீழ் இயக்கத்தைக் குறைத்தது, அதே நேரத்தில் DR இந்த மரபணு நாக் டவுனுக்கான இயக்கத்தை ஏழாவது நாளுக்குள் அதிகரித்தது (வாழ்க்கையின் ஆரம்பம்). முடிவுகள் pgrn-1 , flp-5 , flp-14 , மற்றும் flp-15 ஆகியவை நீண்ட ஆயுளில் அல்லது முழு உடல் புரோட்டியோஸ்டாசிஸில் உணவு தொடர்பான மாற்றங்களில் முக்கிய பங்கு வகிக்கவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது . இருப்பினும், நியூரான்களில் இந்த மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு குறைவதால், நரம்பியல்-குறிப்பிட்ட புரோட்டியோடாக்சிசிட்டி மாதிரியில் ஆரம்பகால இயக்கம் அதிகரிக்கிறது, அதேசமயம் நரம்பியல் அல்லாத வெளிப்பாட்டின் நாக் டவுன் பெரும்பாலும் அதே நிலைமைகளின் கீழ் வாழ்க்கையின் நடுப்பகுதியில் இயக்கத்தை அதிகரிக்கிறது.