அமல் எம் ஹோஸ்னி, ஹலா எம் அபு ஷாடி மற்றும் அய்மன் கே எல் எஸ்ஸாவி
காசநோய் காரணமாக ஆண்டுதோறும் இறக்கும் பெரும் எண்ணிக்கையிலான மக்கள் மற்றும் மல்டிட்ரக் ரெசிஸ்டண்ட் (எம்.டி.ஆர்) எம். காசநோய் தோன்றுவதற்கு பதில், இந்த எதிர்ப்பை துல்லியமாகவும் விரைவாகவும் கண்டறிவது நிலைமையை மேம்படுத்தலாம். தற்போதைய வேலையில் மறுபிறப்பு நோயாளிகள் மற்ற ஆபத்து காரணிகளுடன் ஒப்பிடும்போது ரிஃபாம்பிசின் மற்றும் ஐசோனியாசிட் எதிர்ப்பு தனிமைப்படுத்தல்களில் குறிப்பிடத்தக்க சதவீதங்களைக் குறிப்பிடுகின்றனர். இரண்டு மூலக்கூறு நுட்பங்கள் (மரபணு வகை MTBDRplus மதிப்பீடு மற்றும் குறிப்பிட்ட மரபணு வரிசைமுறை ஆகியவை TB மருந்து எதிர்ப்புத் தனிமைப்படுத்தல்களில் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்பட்டன. மல்டி-ட்ரக் ரெசிஸ்டண்ட் (MDR) தனிமைப்படுத்தல்களின் மரபணு விவரம் katG காட்டு வகை 1 (WT1) இசைக்குழுவைக் காணவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. ஐசோனியாசிட் மோனோ-எதிர்ப்பு தனிமைப்படுத்தல்கள், காட்டப்பட்டது katG MUT1, 20% katG MUT1 மற்றும் inhA MUT1 ஐக் காட்டியது, 20% மட்டுமே inhA MUT1 ஐக் காட்டியது, மூலக்கூறு நுட்பங்கள் katG மற்றும்/அல்லது inhA மரபணு மாற்றங்கள் (ஐசோனியாசிட்) மற்றும் rpoB மரபணு மாற்றத்துடன் (ரிஃபாம்பின்) தொடர்புடைய ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பின் அளவை ஓரளவு கணித்துள்ளன. MTBDRplus ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்பைத் தெளிவாகக் கண்டறிய முடியும் 66.7% MDR ஐசோலேட்டுகளில் rpoB MUT3 என்ற பிறழ்வு இசைக்குழு உள்ளது, அவற்றில் 33.3% அறியப்படாதவையாகக் கருதப்பட்டன, அதே சமயம் 100% மோனோ-ஐசோனியாசிட் எதிர்ப்பு விகாரங்கள் கண்டறியப்பட்டன. , ஆனால் அது டிஎன்ஏ வரிசை பகுப்பாய்வு மூலம் rpoB இன் கோடான் 531 இல் எதிர்பாராத பிறழ்வைக் காட்டியது, இது ஹீட்டோரோரெசிஸ்டண்ட் ஸ்ட்ரெய்ன் என்று கருதலாம். மரபணு வரிசைமுறையானது முக்கியமாக கோடான் 315 (கேட்ஜி மரபணு), ஐசோனியாசிட் எதிர்ப்பிற்கான நிலை -15 (இன்ஹெச்ஏ மரபணு) மற்றும் ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்புக்கான கோடான் 531 (ஆர்பிஓபி ஜீன்) ஆகியவற்றில் எதிர்ப்புத் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும்.