ஜாஸ்மின் சுபாஷினி மற்றும் கிருஷ்ணன் கண்ணபிரான்
விரிவாக்கப்பட்ட ஸ்பெக்ட்ரம் β-Lactamases (ESBL) நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் பரந்த நிறமாலையை சவால் செய்யும் மிக முக்கியமான எதிர்ப்பு பொறிமுறையை வெளிப்படுத்துகிறது, ESBL இன் தற்போதைய சிகிச்சை உத்திகள் சிகிச்சை விருப்பங்களைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. எனவே, பரவல் மற்றும் விளைவு விளைவுகளை சரிசெய்ய நிலையான நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி அந்த உயிரினங்களைத் திரையிடுவது முக்கியம். எங்கள் முன்னோக்கு கூட்டு ஆய்வின் நோக்கமும் நோக்கமும் ESBL நோய்க்கிருமிகளைத் தனிமைப்படுத்தி கண்டறிவதாகும். மேலும், செஃபோடாக்சைம் (30 கிராம்), செஃபோடாக்சைம்/கிளாவுலானிக் அமிலம் (30 μg/10 μg), செஃப்டாசிடைம் (30 μg), செஃப்டாசிடைம்/கிளாவுலானிக் அமிலம் (30 μg (30 μg), ஆம்பிசிலின் (30 μg/10 μg) போன்ற மூன்றாம் வரிசை செஃபாலோஸ்போரின்களுக்கு எதிரான ஆண்டிபயாடிக் உணர்திறன் மதிப்பீடு ) மற்றும் அமிகாசின் (30 μg) NCCLS (மருத்துவ ஆய்வக தரநிலைகளுக்கான தேசிய குழு) இலிருந்து CLSI வழிகாட்டுதல்களால் சோதிக்கப்பட்டது. Cefotaxime (CT), cefotoxime/clavulanate (CTL), ceftazidime (TZ), ceftazidime/Clavulanate (TZL) ஆகியவற்றைக் கொண்ட E-test ESBL கீற்றுகளுக்கு எதிராக குறைந்தபட்ச தடுப்பு செறிவு (MIC) தீர்மானிக்கப்பட்டது. E. coli (ATCC 25922) எதிர்மறை கட்டுப்பாட்டாகவும் (ATCC 700603) நேர்மறை கட்டுப்பாட்டு விகாரமாகவும் பயன்படுத்தப்பட்டது. நிலையான விளக்கப்படத்துடன் ஒப்பிடுகையில் கட்டுப்பாடுகள் திருப்திகரமாக இருந்தன. எங்கள் ஆய்வு முடிவுகள் சுகாதார மையங்களில் இதுபோன்ற சூப்பர் பக்ஸின் மிக அதிக அளவில் பரவுவதை வெளிப்படுத்துகின்றன. 3 வது தலைமுறை செஃபாலோஸ்போரின்களின் அனுபவப் பயன்பாடு குறைக்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் இது ESBL உற்பத்தியின் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. எங்கள் கண்டுபிடிப்புகளின் வெளிச்சத்தில் அதிக அளவிலான எதிர்ப்பைத் தடுக்க தொடர்ந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பைக் கண்காணிப்பதற்கான அவசியம் நியாயமானது.