குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • CiteFactor
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • சர்வதேச வேளாண்மை மற்றும் உயிரியல் அறிவியல் மையம் (CABI)
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Screening of Penicillium from Arachis hypogea and its Mycotoxin Production

Padma Singh and Richa Prasad

Seed infections by Penicillium not only reduce seed quality but also make nuts unsafe for human consumption. Direct plate method using CDA (Czapek Dox Agar) medium was employed for isolation of Penicillium, the total no. of colony forming (CFU) units observed in the plate were 13. Penicillium strain was identified by Lactophenol cotton blue staining. The Penicillium was inoculated into CD broth to measure its growth as well as mycotoxin production at different duration as 5, 10, 15, 20 days. Paper chromatography was used to identify amino acid in metabolite as Histidine. Mycotoxin production was confirmed by Thin Layer Chromatography (TLC) and a spot was identified, which was blue in visible light and faint blue under UV light. This indicated the presence of Aflatoxin B2 in culture metabolite when compared with standard. ELISA was also performed to assess the presence of antibodies against fungus and also used for the detection of mycotoxin level in culture metabolite. From the standard curve, it was observed that serum sample had no antibodies for Penicillium and the patient was free from the infection of Penicillium as the level of mycotoxin in culture metabolite was low.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ