ராமன் சுரேஷ் குமார், ஊர்மிளா ஸ்ரீ சியாமளா, புனுகொள்ளு ரேவதி, புனுகொல்லு ரேவதி, புனுகொல்லு ரேவதி, சுமந்த் தேவகி, பதுரி ரகுவீர் மற்றும் குப்புசுவாமி கௌதமராஜன்
லிப்பிட் அடிப்படையிலான சுய நானோமல்சிஃபையிங் மருந்து விநியோக முறை (SNEDDS) தன்னிச்சையான கூழ்மமாக்கல் முறையைப் பயன்படுத்தி, மோசமாக நீரில் கரையக்கூடிய மருந்து வேட்பாளரான ஓலான்சாபைனின் (OLZ) வாய்வழி உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை மேம்படுத்துவதற்காக ஆராயப்பட்டது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நிணநீர் பாதைகள் மூலம் மோசமாக நீரில் கரையக்கூடிய அல்லது லிபோபிலிக் மருந்துகளின் வாய்வழி உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை மேம்படுத்தும் திறன் நானோமல்ஷன்களுக்கு உள்ளது. தேர்வுமுறையைத் தொடர்ந்து, கேப்ரியோல் 90(36.2%), பிரிஜ் 97(14.6%) மற்றும் எத்தனால் (42.5%) ஆகியவற்றைக் கொண்ட OLZ SNEDDS தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. குளோபுல் அளவு (90 nm), மற்றும் பாலிடிஸ்பெர்சிட்டி இன்டெக்ஸ் (0.287), குறைந்தபட்சம் என கண்டறியப்பட்டது. முயல்கள் மீது பார்மகோகினெடிக் ஆய்வு நடத்தப்பட்டது மற்றும் உச்ச செறிவு (Cmax), உச்ச செறிவு நேரம் (Tmax) போன்ற அளவுருக்கள் வாக்னர் நெல்சன் முறையால் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. சந்தைப்படுத்தப்பட்ட டேப்லெட் உருவாக்கம் மற்றும் மருந்து இடைநீக்கத்துடன் ஒப்பிடும் போது, நானோமல்ஷனின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையில் முறையே 1.2 மடங்கு மற்றும் 1.6 மடங்கு அதிகரிப்பு இருப்பதாக விவோ ஆய்வுகள் முடிவு செய்தன. நானோசைஸ் செய்யப்பட்ட குழம்பிலிருந்து மருந்தின் அதிகரித்த கரைதிறன் மற்றும் மேம்பட்ட ஊடுருவலுக்கு இது காரணமாக இருக்கலாம். பயோரெலவென்ட் கரைப்பு ஊடகம் மற்றும் 0.1 N HCl (pH 1.6) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான ஒற்றுமை காரணியிலிருந்து, உயிரியக்க ஊடகத்திற்குப் பதிலாக இன் விவோ உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் கணிக்க SNEDDS ஐ கலைக்க 0.1 N HCl (pH 1.6) பயன்படுத்தப்படலாம் என்று முடிவு செய்யப்பட்டது. தொடர்பு காரணி 0.97 உடன் நிலை A தொடர்பு அடையப்பட்டது, இது விட்ரோ கலைப்பு மற்றும் vivo உயிர் கிடைக்கும் தன்மை ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நல்ல தொடர்பு இருப்பதைக் காட்டியது மற்றும் கலைப்பு ஆய்வுகள் in vivo ஆய்வுகளுக்கு ஒரு பினாமியாகப் பயன்படுத்தப்படலாம்.