நூருதீன் டபிள்யூ. அலி, ஹாலா இ. ஜாஸா, எம். அப்தெல்காவி மற்றும் மைமான ஏ. மக்டி
பாராசிட்டமால் மற்றும் டிஃபென்ஹைட்ரமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுகளை அவற்றின் பைனரி கலவையில் மற்றும் பி-அமினோபீனால் முன்னிலையில் ஒரே நேரத்தில் தீர்மானிப்பதற்கான மூன்று உணர்திறன், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் துல்லியமான நிலைத்தன்மையைக் குறிக்கும் முறைகள்; பராசிட்டமாலின் சாத்தியமான அசுத்தம் மற்றும் சிதைவு தயாரிப்பு; அபிவிருத்தி செய்யப்பட்டன. முறை A இல், Diphenhydramine Hydrochloride மற்றும் P-aminophenol முன்னிலையில் பாராசிட்டமால் தீர்மானிக்கப்பட்டது, முதல் வழித்தோன்றல் (1D) ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறையைப் பயன்படுத்தி 264.5 nm இல் உச்ச அலைவரிசையை அளவிடுவதன் மூலம் 2-12 ?g mL-1 வரம்பில் நேரியல் உறவு பெறப்பட்டது. டிஃபென்ஹைட்ரமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு பாராசிட்டமால் முன்னிலையில் தீர்மானிக்கப்பட்டது மற்றும் P-aminophenol 224 nm இல் ரேஷியோ ஸ்பெக்ட்ரா (1DD) முறையின் முதல் வழித்தோன்றலைப் பயன்படுத்துகிறது. முறை B வேதியியல் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தியது [முதன்மை கூறு பின்னடைவு (PCR) மற்றும் பகுதி குறைந்த சதுரங்கள்(PLS)] இது 220 வரம்பில் உள்ள மூன்று சேர்மங்களின் சரியான தீர்வுகளின் உறிஞ்சுதல் நிறமாலையில் உள்ள தகவலைப் பயன்படுத்தி மருந்துகள் மற்றும் சிதைவு தயாரிப்பு இரண்டையும் அளவிடுவதற்கு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது. -340 என்எம் முறை C HPTLC-டென்சிடோமெட்ரிக் முறையைப் பயன்படுத்தியது, இதில் சிலிக்கா ஜெல் தகடுகளில் குளோரோஃபார்ம்-எத்தில் அசிடேட்-அம்மோனியா கரைசலை (4:6:0.2, அளவின் அடிப்படையில்) ஒரு வளரும் அமைப்பாகப் பயன்படுத்தி மேற்கூறிய கூறுகள் பிரிக்கப்பட்டன. இதைத் தொடர்ந்து 220 nm இல் அளவு டென்சிடோமெட்ரிக் அளவீடு செய்யப்பட்டது. 0.4-1.6 ?g/band , 3-12 ?g /band மற்றும் 0.4-1.6 ?g/band என்ற செறிவு வரம்புகளில் பாராசிட்டமால், டிஃபென்ஹைட்ரமைன் மற்றும் P ஹைட்ரோகுளோரைடு ஆகியவற்றில் நேரியல் தொடர்பு பெறப்பட்டது. - முறையே அமினோபீனால். முன்மொழியப்பட்ட முறைகள் பாராசிட்டமால் மற்றும் டிஃபென்ஹைட்ரமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஆகியவற்றின் பகுப்பாய்விற்கு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன, அவற்றின் மருந்து உருவாக்கத்தில் மற்ற மருந்தளவு வடிவ சேர்க்கைகளின் குறுக்கீடு இல்லாமல் முடிவுகள் அதிகாரப்பூர்வ முறையுடன் ஒப்பிடப்பட்டன.