கம்ரான் பஷீர்
அறிமுகம்:
திருப்தியற்ற மற்றும் போலி மருந்துகள் நல்வாழ்வை நேரடியாக பாதிக்கின்றன மற்றும் ஒற்றை நோயாளிகளுக்கும் பொது நல்வாழ்வுக்கும் நம்பமுடியாத அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்துகின்றன. வணிகத் துறைகளில் எண்ணற்ற போதிய மருந்துகள் அதிகமாக உள்ளன, அவை மனித நல்வாழ்வை நேரடியாகவும் சுற்றுப்புறமாகவும் பாதிக்கின்றன. இந்த வழியில், ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத இந்த மருந்துகளை வேறுபடுத்துவதற்கு சில புதுமையான விசாரணை நடைமுறைகள் அமைக்கப்பட வேண்டும். Griseofulvin என்பது ஒரு பூஞ்சை காளான் மருந்து ஆகும், இது உயிரினத்தால் வரும் நோய்களை எதிர்த்துப் போராடுகிறது. Griseofulvin நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, ரிங்வோர்ம், போட்டியாளரின் கால், விளையாட்டு வீரர்களின் கூச்ச உணர்வு மற்றும் உச்சந்தலையில், விரல் நகங்கள் அல்லது கால் விரல் நகங்களின் ஒட்டுண்ணி மாசுகள். Griseofulvin இந்த மருந்து கட்டுப்பாட்டில் பதிவு செய்யப்படாத நோக்கங்களுக்காக பயன்படுத்தப்படலாம். க்ரிசோஃபுல்வின் முக்கிய வாய்வழி பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்து மற்றும் டினியா கேபிடிஸ் சிகிச்சைக்கான முடிவெடுக்கும் மருந்தாகும். மருந்து டூபுலினுடன் இணைக்கிறது, நுண்குழாய் வேலையில் தலையிடுகிறது, இதன் விளைவாக மைட்டோசிஸைத் தடுக்கிறது. இது கெரட்டின் முன்னோடி உயிரணுக்களில் உள்ள கெரட்டினுடன் இணைக்கிறது மற்றும் அவற்றை ஒட்டுண்ணி மாசுகளுக்கு ஊடுருவாமல் செய்கிறது. கெரட்டின்-கிரைசோஃபுல்வின் காம்ப்ளக்ஸ் மூலம் முடி அல்லது தோலை மாற்றியமைக்கும் போது மருந்து அதன் செயல்பாட்டு தளத்திற்கு வந்து சேரும். அந்த கட்டத்தில் க்ரிசோஃபுல்வின் உயிர்சக்தி துணை வாகன நடைமுறைகள் மூலம் டெர்மடோஃபைட்டிற்குள் நுழைந்து ஒட்டுண்ணி நுண்குழாய்களுடன் இணைக்கிறது. இது மைட்டோசிஸிற்கான தயாரிப்பை மாற்றியமைக்கிறது மற்றும் மேலும் ஒட்டுண்ணி உயிரணு பிரிப்பான்களின் அறிக்கைக்கான அடிப்படைத் தரவு. ஒரு மானுடவியல் நச்சுப் பொருளாக GSF அங்கீகாரம் மருந்து எதிர்ப்பு மற்றும் சுற்றுச்சூழலில் அபாயகரமான காரணிகளின் சாத்தியமான கிணறுகளாகக் கருதப்படுகிறது. இந்த கவலையை தீர்க்க, மற்றொரு பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் முன்னேற்ற உத்தி உருவாக்கப்பட்டது. GSF-மேற்பரப்பு மூலக்கூறு பொறிக்கப்பட்ட பாலிமர்கள் (GSF-SMIPs) ஒழுங்கமைக்கப்பட்டு வலுவான நிலை பிரித்தெடுத்தல் (SPE) சர்பென்டாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன.
Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of solutes broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.
Method:
In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.
HPLC என்பது தர்க்க அறிவியலில் ஒவ்வொரு பகுதியையும் ஒரு கலவையில் தனிமைப்படுத்தவும், அடையாளம் காணவும் மற்றும் அளவிடவும் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு முறையாகும். ஒரு வலுவான உறிஞ்சும் பொருளுடன் ஏற்றப்பட்ட ஒரு பகுதியின் வழியாக எடுத்துக்காட்டாக கலவையைக் கொண்ட கரைக்கக்கூடிய அழுத்தப்பட்ட திரவத்தை அனுப்புவது சைஃபோன்களைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டில் உள்ள ஒவ்வொரு பகுதியும் உறிஞ்சும் பொருளுடன் ஓரளவு ஒத்துழைக்கிறது, இது பல்வேறு பிரிவுகளுக்கு தனித்துவமான ஸ்ட்ரீம் விகிதங்களை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் பிரிவுகளுக்கு வெளியே ஸ்ட்ரீம் செய்யும்போது பிரிவுகளின் பகிர்வைத் தூண்டுகிறது. தனிமைப்படுத்தப்பட்டு ஆராயப்பட வேண்டிய எடுத்துக்காட்டு கலவையானது, தனித்த சிறிய அளவில் (வழக்கமாக மைக்ரோலிட்டர்கள்) பிரிவின் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் நிலையின் வெள்ளத்தில் வழங்கப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டின் பகுதிகள் பல்வேறு வேகங்களில் பிரிவின் வழியாகப் பயணிக்கின்றன, இவை அட்ஸார்பண்டுடன் வெளிப்படையான உடல் ஒத்துழைப்பின் ஒரு அங்கமாகும் (இதேபோல் நிலையான நிலை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது). ஒவ்வொரு பிரிவின் வேகமும் அதன் கலவைத் தன்மையை சார்ந்துள்ளது, நிலையான நிலை (பிரிவு) மற்றும் பல்துறை நிலையின் துண்டின் மீது உள்ளது. ஒரு குறிப்பிட்ட பகுப்பாய்வானது (பிரிவிற்கு வெளியே உயரும்) அதன் பராமரிப்பு நேரம் எனப்படும். குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகளின் கீழ் மதிப்பிடப்பட்ட பராமரிப்பு நேரம், கொடுக்கப்பட்ட பகுப்பாய்விற்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட இயல்பானதாகும். பல்வேறு வகையான பிரிவுகள் அணுகக்கூடியவை, மூலக்கூறு அளவு மற்றும் அவற்றின் ("மேற்பரப்பு அறிவியல்") யோசனையில் மாறும் உறிஞ்சிகளுடன் ஏற்றப்படுகின்றன. சிறிய மூலக்கூறு அளவு அழுத்தும் பொருட்களின் பயன்பாட்டிற்கு அதிக செயல்பாட்டு எடையின் பயன்பாடு தேவைப்படுகிறது ("பின்னழுத்தம்") மற்றும் பொதுவாக குரோமடோகிராஃபிக் இலக்குகளை மேம்படுத்துகிறது (பிரிவிற்கு வெளியே உயரும் தொடர்ச்சியான பகுப்பாய்வுகளுக்கு இடையேயான உச்சநிலை பகிர்வின் நிலை). சோர்பென்ட் துகள்கள் இயற்கையில் ஹைட்ரோபோபிக் இருக்கலாம்.
முடிவுகள் மற்றும் விவாதம்:
நுட்பம் இடம் உடைக்கும் புள்ளி மற்றும் மதிப்பீடு தனித்தனியாக 0.02 மற்றும் 0.05 µg/ml. 98.69-101.47 % ஒரு கெளரவமான மீட்பு மேற்பரப்பு மூலக்கூறு பொறிக்கப்பட்ட வலுவான நிலை பிரித்தெடுத்த பிறகு நிறைவேற்றப்பட்டது. உள் நாள் மற்றும் நாளுக்கு இடைப்பட்ட நிலையான விலகல்கள் (n=3) தனித்தனியாக 4.3 மற்றும் 7.1% ஆகும்.
முடிவு:
மூன்று வணிக மருந்து விவரங்களில் க்ரிசோஃபுல்வின் உத்தரவாதத்திற்காக முன்மொழியப்பட்ட நுட்பம் பயன்படுத்தப்பட்டது. கூடுதலாக SMIP களின் மறுபயன்பாடு-திறன் கூடுதலாக மதிப்பிடப்பட்டது. தயார் செய்யப்பட்ட பாலிமர் துகள்கள் அதிக வலிமை கொண்டவை என்றும் பொதுவாக குறைந்த செயல்பாட்டின் துரதிர்ஷ்டத்துடன் பொதுவாக மீண்டும் பயன்படுத்தப்படலாம் என்றும் முடிவுகள் உத்தரவாதம் அளித்தன. இந்த அடிப்படை, வெளிப்படையான, குறிப்பிட்ட மற்றும் நடைமுறை நுட்பம் இந்த மருந்தின் சாதாரண தரக் கட்டுப்பாட்டு பரிசோதனைக்கு பயன்படுத்தப்படலாம்.