காதிகா எம் கெளனி, அப்துல்லா எ ஷலாபி, மக்தா ஒய் எல்மாம்லி மற்றும் மைக்கேல் கே ஹலீம்
இந்த ஆய்வில் Moexipril ஹைட்ரோகுளோரைடு (MOX) மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு (HCT) ஆகியவற்றின் நிர்ணயம் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கெமோமெட்ரிக் முறைகளைப் பயன்படுத்தி நடத்தப்பட்டது. ஐந்து வெவ்வேறு துல்லியமான, உணர்திறன் மற்றும் மறுஉருவாக்கம் முறைகள் ஒரே நேரத்தில் (MOX) மற்றும் (HCT) அவற்றின் மொத்த தூள் மற்றும் மருந்து அளவு வடிவத்தில் நிர்ணயம் செய்ய பயன்படுத்தப்பட்டன. முதல் முறை புதிய உறிஞ்சுதல் கழித்தல் (AS) முறை. இரண்டாவது முறை புதிய அலைவீச்சு மாடுலேஷன் (AM) முறை. மூன்றாவது முறையானது புதிய நீட்டிக்கப்பட்ட விகித கழித்தல் (ERS) முறையுடன் இணைந்த விகித கழித்தல் (RS) முறை ஆகும். நான்காவது மற்றும் ஐந்தாவது முறைகள் பன்முக அளவுத்திருத்தம் ஆகும், இதில் முதன்மை கூறு பின்னடைவு (PCR) மற்றும் பகுதி குறைந்த சதுரங்கள் (PLS) ஆகியவை அடங்கும். பரிந்துரைக்கப்பட்ட நடைமுறைகள் ஆய்வகத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட கலவைகளைப் பயன்படுத்தி சரிபார்க்கப்பட்டன மற்றும் அவற்றின் மருந்து தயாரிப்புகளின் பகுப்பாய்வுக்கு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டன . நிலையான கூட்டல் நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முன்மொழியப்பட்ட முறைகளின் செல்லுபடியாகும் தன்மை மேலும் மதிப்பிடப்பட்டது. முன்மொழியப்பட்ட முறைகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பெறப்பட்ட முடிவுகள் புள்ளிவிவர ரீதியாக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டு அறிக்கையிடப்பட்ட முறையுடன் ஒப்பிடப்பட்டன.