பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் தீர்மானம் அயன் ஜோடி ரீஜெண்டாக ப்ரோமோபீனால் ப்ளூவைப் பயன்படுத்துகிறது

ரவின் ஜுகடே மற்றும் மிருதுல் கேஸ்கர்

குறிக்கோள்: அசித்ரோமைசின், ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசின் மற்றும் செபலெக்சின் மோனோஹைட்ரேட் ஆகியவற்றை மொத்தமாக மற்றும் மருந்து கலவைகளில் கண்டறிய எளிய மற்றும் விரைவான முறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. முறை: புரோமோபீனால் ப்ளூ (பிபிபி) உடன் இந்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் நீல-பச்சை அயன் ஜோடி வளாகங்களை உருவாக்குவதன் அடிப்படையில் இந்த முறைகள் அமைந்தன. அசிட்டோனிட்ரைல் அசித்ரோமைசின் மற்றும் ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசின் கரைப்பானாகவும், செபலெக்சின் மோனோஹைட்ரேட்டுக்கு மெத்தனோலாசெட்டோனிட்ரைல் ஊடகமாகவும் பயன்படுத்தப்பட்டது. முடிவுகள்: மூன்று மருந்துகளுக்கு முறையே அதிகபட்சமாக 595 nm, 620 nm, 600 nm உறிஞ்சுதல் மூலம் மருந்துக்கும் மறுஉருவாக்கத்திற்கும் இடையே 2:1 வளாகங்கள் உருவாகின. நேரத்தின் விளைவு, வினைப்பொருள் செறிவின் விளைவு போன்ற பல்வேறு அளவுருக்கள் உகந்ததாக இருந்தன. உகந்த நிலைமைகளின் கீழ், அளவுத்திருத்த வளைவுகள் முறையே அசித்ரோமைசினுக்கு 0-50 μg mL-1, ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசினுக்கு 10-80 μg mL-1 மற்றும் செபலெக்சின் மோனோஹைட்ரேட்டுக்கு 10-170 μg mL-1 வரம்பில் நேர்கோட்டில் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கண்டறிதல் வரம்புகள் சாண்டலின் உணர்திறன் 0.0559 μg cm-2, 0.1034 μg cm-2 மற்றும் 1.3920 μg மருந்துகளுக்கு முறையே 0.10 μg mL-1, 0.21 μg mL-1 மற்றும் 1.69 μg mL-1 என கண்டறியப்பட்டது. நிலைத்தன்மை மாறிலி (பதிவு K) 6.19 ± 0.04, 5.00 ± 0.07 மற்றும் 4.05 ± 0.05 வளாகங்களின் உயர் நிலைத்தன்மையைக் காட்டுகிறது. மோலார் உறிஞ்சுதல் 1.369×104 L mol-1 cm-1, 3.774×103 L mol-1 cm-1 மற்றும் 2.620×102 L mol-1 cm-1, Gibb's free energy change -2.725×103 kJ mol- 1, -2.393×103 kJ மோல்-1 மற்றும் -1.938×103 kJ மோல்-1. இந்த முறைகள் பகுப்பாய்வு தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கு உட்படுத்தப்பட்டன. துல்லியம், துல்லியம், மீட்பு மற்றும் குறுக்கீடு ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. முடிவு: முன்மொழியப்பட்ட முறைகள் இந்த மருந்துகளை அவற்றின் மருந்து கலவைகள் மற்றும் மனித சிறுநீர் மாதிரிகளில் தீர்மானிப்பதற்கு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன.