பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

நிஃபுராக்ஸாசைடை அதன் அல்கலைன் சிதைவு தயாரிப்புகளின் முன்னிலையில் தீர்மானிப்பதற்கான ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கெமோமெட்ரிக் முறைகளைக் குறிக்கும் நிலைத்தன்மை

மஹா ஏ. ஹெகாஸி, வலீத் ஏ. ஹசனைன் மற்றும் லைலா இ. அப்தெல்-பத்தா

எளிய, துல்லியமான, உணர்திறன் மற்றும் துல்லியமான ஸ்பெக்ட்ரோ ஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கெமோமெட்ரிக் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டு அதன் காரச் சிதைவு தயாரிப்புகளின் முன்னிலையில் நிஃபுராக்ஸாசைடு (Nx) நிர்ணயம் சரிபார்க்கப்பட்டது. இரண்டு ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறைகள் ஆராயப்பட்டன, முதலாவது அதன் காரச் சிதைவு தயாரிப்புகளின் முன்னிலையில் Nx இரண்டாவது டெரிவேட்டிவ் ஸ்பெக்ட்ரோ ஃபோட்டோமெட்ரிக் (2 D) நிர்ணயம் ஆகும், இது λ=278 nm இல் சிதைவுகளின் (பூஜ்ஜியக் கடக்கும்) உச்ச அலைவீச்சை அளவிடப்படுகிறது. இரண்டாவது வழித்தோன்றல் விகித நிறமாலை (2 DD) ஆகும், இது λ=290.8 இல் அதன் சிதைவுகளில் இருந்து எந்த இடையூறும் இல்லாமல் தீர்மானிக்க முடியும், தூய்மையான மீட்டெடுப்புகளின் சதவீதம் 99.97±1.505 & 99.83±1.401 (2 D) என கண்டறியப்பட்டது. ) & (2 DD) முறையே. வேதியியல்-உதவி ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறைகள் கிளாசிக்கல் குறைந்தபட்ச சதுரங்கள் (CLS), முதன்மை கூறு பின்னடைவு (PCR) மற்றும் பகுதி குறைந்தபட்ச சதுரங்கள் (PLS), Nx க்கான சதவீத மீட்டெடுப்புகள் 99.49 ± 2.60 , 98.914 ± 1.68 மற்றும் 919.08 மற்றும் 919.08 முறை மேம்படுத்தப்பட்ட வேதியியல் மாதிரிகள் மருந்தை அதன் சிதைவுகளின் முன்னிலையில் தீர்மானிப்பது மட்டுமல்லாமல், கலவைகளில் உள்ள சிதைவுகளைக் கணக்கிடுகின்றன. அனைத்து வளர்ந்த முறைகளும் அதன் மொத்த தூள் மற்றும் மருந்தளவு வடிவத்தில் Nx ஐ நிர்ணயிப்பதற்கு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது மற்றும் முன்மொழியப்பட்ட முறைகள் செல்லுபடியாகும் நிலையான கூட்டல் நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் மேலும் மதிப்பிடப்பட்டது. வளர்ந்த முறைகள் ஒன்றோடொன்று புள்ளிவிவர ரீதியாகவும், அறிக்கையிடப்பட்ட முறையுடன் ஒப்பிடப்பட்டன, மேலும் துல்லியம் மற்றும் துல்லியம் ஆகிய இரண்டிலும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு காணப்படவில்லை, அனைத்து வளர்ந்த முறைகளும் ICH வழிகாட்டுதல்களின்படி சரிபார்க்கப்பட்டன.