குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Suppressive Activity of Histamine H1 Receptor Antagonists, Desloratadine and Levocetirizine, on the Production of Periostin from Nasal Epithelial Cells In vitro

Masayo Asano, Tomomi Mizuyoshi, Shintaro Ishikawa, Kazuhito Asano and Hitome Kobayashi

Background: Periostin, a 90-kDa endogenous extracellular matrix protein, is well known to be involved in the development and persistence of allergic rhinitis. Although histamine H1 receptor antagonists are recommended as first choice of agents in the treatment of allergic rhinitis, the influence of the agents on periostin production is not well understood. The present study was undertaken to examine the influence of histamine H1 receptor antagonists on periostin production from nasal epithelial cells after IL-4 stimulation in vitro.

Methods: Human nasal epithelial cells (HNEpC) at a concentration of 1 × 105 cells/ml were stimulated with 10.0 ng/ml IL-4 in combination with either desloratadine (DLT), loratadine (LT), levocetirizine (LCT) or cetirizine (CT). After 48 h, culture supernatants were collected and assayed for periostin levels by ELISA. The influence of LCT on transcription factor, STAT6, activation and periostin mRNA expression were also examined by ELISA and real-time RT-PCR, respectively.

Results: Treatment of cells with DLT, LT, LCT and CT suppressed the ability of HNEpC to produce periostin in response to IL-4 stimulation in dose-dependent manner. The minimum concentration that caused significant suppression is 0.01 mM for DLT, 0.05 mM for LT, 0.05 mM for LCT and 0.1 mM for CT. Treatment of HNEpC with LCT at more than 0.05 mM also suppressed STAT6 activation and periostin mRNA expression induced by IL-4 stimulation.

Conclusion: The present results strongly suggest that histamine H1 receptor antagonists favorably modify the clinical conditions of allergic rhinitis through the suppression of periostin production from nasal epithelial cells after IL-4 stimulation.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ