மசாயோ அசானோ, டோமோமி மிசுயோஷி, ஷிண்டாரோ இஷிகாவா, கசுஹிடோ அசானோ மற்றும் ஹிட்டோம் கோபயாஷி
பின்னணி: பெரியோஸ்டின், ஒரு 90-kDa எண்டோஜெனஸ் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதம், ஒவ்வாமை நாசியழற்சியின் வளர்ச்சி மற்றும் நிலைத்தன்மையில் ஈடுபட்டுள்ளது. ஒவ்வாமை நாசியழற்சியின் சிகிச்சையில் ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி எதிரிகள் முகவர்களின் முதல் தேர்வாக பரிந்துரைக்கப்பட்டாலும், பெரியோஸ்டின் உற்பத்தியில் முகவர்களின் செல்வாக்கு நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. விட்ரோவில் IL-4 தூண்டுதலுக்குப் பிறகு நாசி எபிடெலியல் செல்களில் இருந்து பெரியோஸ்டின் உற்பத்தியில் ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி எதிரிகளின் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்ய தற்போதைய ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது.
முறைகள்: மனித நாசி எபிடெலியல் செல்கள் (HNEpC) 1 × 105 செல்கள்/மிலி செறிவில் 10.0 ng/ml IL-4 உடன் டெஸ்லோராடடைன் (DLT), லோராடடைன் (LT), லெவோசெடிரிசைன் (LCT) அல்லது செடிரிசைன் (LT) ஆகியவற்றுடன் இணைந்து தூண்டப்பட்டது. CT). 48 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு, கலாச்சார சூப்பர்நேட்டண்டுகள் சேகரிக்கப்பட்டு, ELISA ஆல் பெரியோஸ்டின் அளவுகளை ஆய்வு செய்தனர். டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, STAT6, செயல்படுத்தல் மற்றும் periostin mRNA வெளிப்பாடு ஆகியவற்றில் LCT இன் செல்வாக்கு முறையே ELISA மற்றும் நிகழ்நேர RT-PCR ஆல் ஆராயப்பட்டது.
முடிவுகள்: டிஎல்டி, எல்டி, எல்சிடி மற்றும் சிடியுடன் கூடிய செல்கள் சிகிச்சையானது டோஸ்-சார்ந்த முறையில் ஐஎல்-4 தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் பெரியோஸ்டினை உருவாக்கும் HNEpC இன் திறனை அடக்கியது. குறிப்பிடத்தக்க அடக்குமுறையை ஏற்படுத்திய குறைந்தபட்ச செறிவு DLTக்கு 0.01 mM, LTக்கு 0.05 mM, LCTக்கு 0.05 mM மற்றும் CT க்கு 0.1 mM ஆகும். 0.05 mM க்கும் அதிகமான LCT உடன் HNEpC சிகிச்சையானது IL-4 தூண்டுதலால் தூண்டப்பட்ட STAT6 செயல்படுத்தல் மற்றும் periostin mRNA வெளிப்பாடு ஆகியவற்றையும் அடக்கியது.
முடிவு: IL-4 தூண்டுதலுக்குப் பிறகு நாசி எபிடெலியல் செல்களில் இருந்து பெரியோஸ்டின் உற்பத்தியை அடக்குவதன் மூலம் ஒவ்வாமை நாசியழற்சியின் மருத்துவ நிலைமைகளை ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி எதிரிகள் சாதகமாக மாற்றியமைப்பதாக தற்போதைய முடிவுகள் உறுதியாகக் கூறுகின்றன.