உயிரியல் மற்றும் மருத்துவம்

சுருக்கம்

TGFB1-Codon-10-Polymorphismus und sein Zusammenhang mit der Entwicklung von Myopie: Eine Fall-Controll-Studie

サンディヤ A、ビンドゥ CH、レディ KP、ヴィシュヌプリヤ S

最も重要なのは、進歩的なスターカーであるということです。近視眼的な見方は、正確な知識を確立し、大規模な建築、フィブリレン、建築を管理することです。トランスフォーミンググロース ファクター ベータ (TGF-β)は、多面栄養因子の機能を備えており、マトリックス(ECM)の特別な機能を備えています。秋のコントロール研究 (207 庺のマイイ 69 (T869C) 1 (T869C) TGFB1-コドン-10-多型性の遺伝学的関連性を認識します。 பிசிஆர்-ஆர்எஃப்எல்பி.を参照してください。 Die Genotypverteilung bei Patienten mit starker Myopie zeigte keinesignifikanten Unterschiede, aber es gab eine leichte Erhöhungtenu 2,HTCugotenu2 %) im Vergleich zur Kontrollgruppe (16,8 %)。ゲリンジャーとの関係は、CC-Genotyphäufigkeit (14,6 %) で 、Vergleic (%hzlenic) aufゲリンジャーとグループ内の CC-ஜெனோடைப்ஸ் %)、 பரிச்சயமானவர் Häufigkeit (17,2 %) およびohne elterliche Blutsverwandtschaft (15,5 %) の評価。 Unsere Ergebnisse deuten daauf Genoty CC நபர் geschlechtsspezifisches Risiko für die Myopieentwicklung haben könnten, insbesondere bei Fällen mit frühem Beginn der Myopie.