குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • CiteFactor
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • சர்வதேச வேளாண்மை மற்றும் உயிரியல் அறிவியல் மையம் (CABI)
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

The 5´ → 3´ Exoribonuclease 2 as a Potential Target for Developing Fungicides to Control the Panama Disease

Maldonado Bonilla LD and Calderón-Oropeza MA

An outbreak of Fusarium oxysporum f. sp. cubense Tropical Race 4 is currently threatening the global production of bananas. Due to the clonal nature of commercial banana plants, selecting resistant cultivars does not seem feasible; therefore, alternative approaches to crop protection must be developed. The 5´ → 3´ exoribonuclease XRN2/RAT1 is involved in 5´ → 3´ RNA decay. Fungal studies with XRN2 and conditional mutants have illustrated the crucial role of this enzyme, suggesting XRN2 should be considered as target to searching for novel inhibitors that might be used as fungicides to control Panama disease. Our in silico analysis of Tropical Race 4 XRN2 (FocTR4XRN2) revealed characteristic features of 5´ → 3´ exoribonuclease such as the catalytic domain that recognizes 5´-monophosphorylated RNA and catalyses the processed cleavage of mononucleotides. A delimited cavity showing the potential for substrate uptake appears prone to interacting with small molecules that might inhibit its activity. The catalytic domain in FocTR4XRN2 harbors a CCHC motif, which is conserved in orthologous proteins from filamentous fungi but lacking in yeasts. The residues involved in the interaction with the pyrophosphohydrolase RAI1 are also conserved. Molecular docking reveals the potential interaction of FocTR4XRN2 with the natural inhibitor adenosine 3´, 5´ bisphosphate, and suggests this approach is reliable to screen for novel enzyme inhibitors that could be help in suppressing the progression of causal agents of Panama disease.