பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

சாவோஸ்2 மனித எலும்பு உயிரணு வரிசையில் எலும்பு திசு கனிமமயமாக்கலில் லிபோபிலிக் மற்றும் ஹைட்ரோஃபிலிக் ஸ்டேடின்களின் விளைவுகள்- விட்ரோ ஒப்பீட்டு ஆய்வு

டோல்கார்ட் ஓ, பிரிட்ச் டி, ஷர்ஃப்மேன் இசட், சோம்ஜென் டி, சலை எம், மாமன் இ மற்றும் ஸ்டெய்ன்பெர்க் இஎல்

விட்ரோவில் மனித ஆஸ்டியோபிளாஸ்டிக் செல் செயல்பாட்டில், குறிப்பாக பெருக்கம் மற்றும் திசு கனிமமயமாக்கலில் லிபோபிலிக் மற்றும் ஹைட்ரோஃபிலிக் குழுக்களைச் சேர்ந்த பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஸ்டேடின்களின் விளைவுகளை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம். பின்வரும் மருந்துகளில் பெருக்கம் மற்றும் கனிமமயமாக்கல் மதிப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன: ரோசுவாஸ்டாடின், அட்டோர்வாஸ்டாடின், பிரவாஸ்டாடின், சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் மெவாஸ்டாடின். உயிரணுக்கள் 24 மணிநேரத்திற்கு மருந்துகளுக்கு வெளிப்பட்டு டிஎன்ஏ தொகுப்புக்காக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. மருந்து சிகிச்சையின் 21 நாட்களுக்குப் பிறகு கனிமமயமாக்கல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. ரோசுவாஸ்டாடின், அட்டோர்வாஸ்டாடின், பிரவாஸ்டாடின் மற்றும் சிம்வாஸ்டாடின் ஆகியவை டிஎன்ஏ தொகுப்பை வெவ்வேறு அளவுகளில் தூண்டியது, அதே சமயம் மெவாஸ்டாடின் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை. பெருக்கத்தின் அடிப்படையில் மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகள் ரோசுவாஸ்டாடின் (8 μg/ml by 219+25%)> pravastatin (10 μg/ml by 185+16%)> atorvastatin (10 μg/ml by 171+6%)> simvastatin ( 30 μg/ml ஆல் 152+10%). ரோசுவாஸ்டாடின் கனிமமயமாக்கலை 57+3% மற்றும் பிரவாஸ்டாடின் 127+5% தூண்டியது, மற்ற அனைத்து சேர்மங்களும் செல்களை முற்றிலுமாக அழித்தன. குறிப்பிட்ட ஸ்டேடின்கள் எலும்பு பெருக்கம் மற்றும் உயிரணுக்களில் எலும்பு கனிமமயமாக்கலை அதிகரிக்கின்றன என்பதை எங்கள் முடிவுகள் குறிப்பிடுகின்றன, நிறுவப்பட்ட ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு இந்த கலவைகள் நன்மை பயக்கும் மற்றும் எலும்பு முறிவு குணப்படுத்தும் செயல்முறையை மேம்படுத்தலாம். இருப்பினும், மற்ற ஸ்டேடின்கள் கனிமமயமாக்கல் செயல்முறையைத் தடுக்கலாம் மற்றும் உயிரணு இறப்பைத் தூண்டலாம்.