பீட்டர்கிரிஸ் ஒக்பாலா*, சாண்ட்ரா ஒக்பாலா
டைரோசினீமியா என்பது ஒரு அரிய தன்னியக்க பின்னடைவு மரபணு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும், இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிழை காரணமாக ஏற்படுகிறது, இது டைரோசின், அமினோ அமிலத்தை உடைக்கும் உடலின் திறனை பாதிக்கிறது. டைரோசினீமியா I, டைரோசினீமியா II மற்றும் டைரோசினீமியா III ஆகிய மூன்று வகையான டைரோசினீமியாவை நபர்கள் அனுபவிக்கின்றனர். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், 100,000 உயிருள்ள பிறப்புகளில் ஒருவருக்கு டைரோசினீமியாவின் நிகழ்வு உள்ளது. டைரோசினீமியா வகை I உள்ள நபர்கள், இரத்த மலம், வாந்தி, செழிக்கத் தவறுதல், சோர்வு, மோசமான எடை அதிகரிப்பு, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் முட்டைக்கோஸ் போன்ற வாசனை போன்ற பாதகமான அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்கின்றனர். டைரோசினீமியாவிற்கான ஆதார அடிப்படையிலான சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு முறைகள் பற்றிய விரிவான தகவல்களை இந்த ஆய்வு வழங்குகிறது. டைரோசினீமியாவின் மருந்தியல் மற்றும் மருந்தியல் அல்லாத சிகிச்சை முறைகள் பற்றிய துல்லியமான மற்றும் விரிவான தகவல்களுடன் சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட கட்டுரைகளின் அனுபவ தரவு மற்றும் சான்றுகளின் அடிப்படையில் ஆராய்ச்சியின் நிறைவு உள்ளது. இந்த ஆய்வில் உளவியல் ஆதரவு, மரபணு ஆலோசனை, ஊட்டச்சத்து சிகிச்சை, கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை, நோயாளி கல்வி மற்றும் மருத்துவ பயிற்சியாளர்கள் டைரோசினீமியாவை சரியான முறையில் நிர்வகிக்க பயன்படுத்தும் நிடிசினோன் சிகிச்சை ஆகியவற்றின் பகுப்பாய்வு அடங்கும். இலக்கிய மதிப்பாய்வில் விரிவான தகவல்கள் இருந்தாலும், ஊட்டச்சத்து, கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை மற்றும் மரபணு சிகிச்சைகள் ஆகியவற்றின் பக்க விளைவுகள் பற்றிய தகவலை கட்டுரைகள் வழங்கத் தவறிவிட்டன. மருந்தியல் மற்றும் மருந்து அல்லாத சிகிச்சை முறைகளின் பக்கவிளைவுகளை வெளிப்படுத்த அறிஞர்கள் கூடுதல் ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொள்ள வேண்டும். ஒட்டுமொத்தமாக, டைரோசினீமியாவை நிர்வகிப்பதில் சான்றுகள் அடிப்படையிலான மருந்தியல் மற்றும் மருந்தியல் அல்லாத சிகிச்சை முறைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு தொழில்சார்ந்த சுகாதாரப் பணியாளர்களை ஆய்வு ஊக்குவிக்கிறது.